Marco legal del servicio farmaceutico- Luz Adriana Jimenez Ayala-Cartago, valle del cauca
By Adrijmenez21
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Linea de tiempo marco legal del servicio farmacéutico
Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual -
LEY 100 DE 1993
En esta ley se afirma que es el gobierno el que define cuales son las tarifas en el sector oficial y privado para la prestacion de servicios incluido el farmaceutico, También al definir el sistema de seguridad social integral, identifica cuales son las aptitudes que deben adoptar las entidades que presten un servicio farmacéutico público, algunas de estas aptitudes son: Eficiencia, universalidad e integralidad, esto con la finalidad de proteger a la población y su calidad de vida -
DECRETO 677 DE 1995
En este decreto se reglamente de manera parcial el control de calidad y el régimen de vigilancia sanitaria de las preparaciones de carácter farmacéutico hechas a partir de recursos naturales, estas preparaciones de las que hablan en este decreto son las que han sido producidas a través de recursos naturales, que han sido utilizados de manera experimental con fines terapéuticos que han sido considerados eficaces y seguros a través del uso terapéutico y por la sustentación bibliográfica. -
DECRETO NUMERO 341 DEL 12 DE FEBRERO DE 1997
En este decreto es modificado el plazo que se le concede a los productores, distribuidores y comercializadores de fármacos hechos a base de los recursos naturales, dicho plazo es el necesario para solicitar a el -INVIMA- o al ente designado con potestad de expedir la correspondiente licencia sanitaria, su relación con el servicio farmacéutico es que los que presten dicho servicio se les amplía el plazo para pedir la licencia que permite fabricar fármacos a base de recursos naturales. -
DECRETO 2200 DE 2005
En farmacias-droguerías, depósitos de drogas y personas autorizadas, considerando el número de actividades y de empleados deben tener una estructura que sea conforme a las actividades que se lleven a cabo, considerando las medidas de conservación de medicamentos dependiendo de cuales sean los medicamentos almacenados, debe tenerse un ambiente propicio para dispositivos médicos, demás productos autorizados, Debe tener las condiciones establecidos en el modelo de gestión del servicio farmacéutico. -
RESOLUCIÓN NÚMERO 001478 DE 10 DE MAYO DE 2006
En esta resolución son emitidas las normas para el control y vigilancia de todos los movimientos realizados con los fármacos, como lo son la comercialización, distribución, compra, venta. etc. La relación que esta resolución tiene con el servicio farmacéutico es directa ya que son las normas que tienen que seguir todos los relacionados con los servicios farmacéuticos, están especificados los tipos de faltas, en donde se resalta el incumplimiento de las normas sanitarias como una falta muy grave. -
RESOLUCION 1403 DE 2007
En esta, se determina el modelo de gestión del servicio farmacéutico de colombia, un modelo de gestión es un punto de referencia que se toma para hacer alguna actividad, en pocas palabras es la deontología del servicio farmacéutico, son los deberes y principios que afectan esta profesión, en esta resolución nos dice quienes son los afectados por estos deberes y principios: Toda persona que realice uno o más servicios farmacéuticos, importante: El almacenamiento correcto de fármacos. -
DECRETO 4107 DE 2011
Mediante este decreto fue creada la dirección de medicamentos y tecnologías en salud, esta dirección tiene las siguites funciones:
-Establecer los criterios y las orientaciones de política para que la práctica adecuada de la cadena de comercialización afiliada al modelo de vigilancia sanitaria y de epidemiología en lo que corresponda a los medicamentos, dispositivos médicos y tecnologías para la salud
- realizar estudios economicos para verificar el cumplimiento de estos criterios, entre otros. -
ACUERDO 029 DE 2011
En este acuerdo se expone el POS, plan obligatorio en salud en este mencionan los servicios farmacéuticos en:
el articulo 29; principios activos y medicamentos, en este mencionan que a los pacientes siempre se les otorgara cualquiera de las alternativas autorizadas por el INVIMA del principio activo, forma farmacéutica y prescripción de prescritos. sin depender de su manera de comercialización (genérica o de marca). Este deroga el acuerdo 028 del 2011
