Linea de tiempo marco legal del servicio farmacéutico - Yadi Yineth Godoy Quiñones, Puerto Asís,Putumayo
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Decreto numero 677 de 1995
Este decreto reglamenta recursos y servicios farmacéuticos los cuales son producidos con productos naturales y tienen un régimen de registros, licencia y un registro sanitario. -
Ley numero 399 de 1997
se crea una tasa de tarifas para que se pueda recuperar lo que se ha trabajado en la vigilancia de medicamentos, alimentos y otos productos, el invima se encarga de el recaudo directo. -
Decreto 481 del 2004
Se dicta norma para que los medicamentos indispensable de baja rentabilidad sean identificados para lograr investigación, desarrollo e importación de tales medicamentos para que así se mejore la oferta de ellos en el mismo país. por lo tanto cuando se elaboren dichos los medicamentos indispensables deber también ajustarse en la actividad de buenas practicas de manufactura para que el invima permita la vigilancia y el control que se corresponde. -
Decreto 2266 de 2004
Se reglamenta la vigilancia de los medicamentos revisando registro sanitario y manteniendo publicidad de ella y así garantizar que muchos pacientes sean beneficiados al consumirlas y se reglamenta una fecha para que se presenta los resultados de los registros. -
Decreto 2200 de 2005
Se reglamenta la orientación sobre el uso de los medicamentos, sobre los cuidados que se debe tener con cada uno de ellos, su administración y la importancia que tienen para la terapia. -
Decreto 3050 del 2005
Se reglamenta que los establecimientos que venden medicamentos sin formulas deben cumplir con las condiciones indicadas en el almacenamiento y con las condiciones higiénicas. y que los medicamentos solo deben ser expendido en droguerías y farmacias para que se genere mas seguridad al administrar los medicamentos por que se logra aplicar las buenas practicas de manufacturas. -
Decreto 4725 de 2005
Este decreto regula los permisos para que se hagan los registros sanitarios, permite los permisos para la comercialización de medicamentos y alimentos y mantiene una vigilancia en el momento de la fabricación y el envase. también regula la manufactura de buenas practicas, almacenamiento y responsabilidades para tener una buena calidad de los productos. -
Resolución numero 4594 de 2007
Se expide el aseguramiento de los medicamentos en el manejo de riesgos cuando se este fabricando, y en el momento de envasar y así mantener en buena condición dichos medicamentos. -
Resolución 4396 DE 2008
Se adopta el registro sanitario en los lugares donde se fabrican los medicamentos para garantizar buena medida de salud y así logar un buen resultado del producto. -
Decreto numero 2086 del 2010
Que para proteger vida se establece la aceleración de las solicitudes de los registros sanitarios con el objetivo de tener unos mecanismos de control para hacer vigilancias e inspecciones de los medicamentos. de ese manera se permitirá tener buenos procedimientos y logar buenos almacenamiento de los productos generando tranquilidad al momento de que sean dispensados a los clientes o a los pacientes y así garantizar buena salud para todos.
