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Las leyes de Mendel
Se publican las Leyes de Mendel, donde desarrolla los principios fundamentales de la genética. Las cuales fueron desarrolladas por georg mendel -
Visión de los cromosomas
Walther fleming denominó cromosoma a los filamentos que aparecían en la división celular. -
Descubrimiento del ácido nucleico.
El patólogo alemán Richard Altmann, logró separar por vez primera las proteínas de la “nucleína”, llamando a la nueva sustancia, ácido nucleico. -
Teoría cromosómica de la herencia.
La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia. -
Cromosomas X e Y ligados al sexo.
Nittie Stevens descubrió que en algunas especies los cromosomas son diferentes entre los sexos, a través de la observación de cromosomas de insectos. El descubrimiento permitió determinar si un individuo es masculino o femenino. Los experimentos llevados a cabo para determinar esto utilizaron un amplio rango de insectos. Dedujo que la base cromosómica del sexo depende de la presencia o ausencia del cromosoma Y. -
Término ''Genética''
El biólogo británico William Bateson propone el término "Genética" para denominar a la nueva ciencia que nacía. -
Descubrimiento de las bases nitrogenadas.
Albrecht Kossel, estudió sobre la constitución química del núcleo de la célula. Descubre que las nucleoproteínas contienen una parte proteica y otra no proteica y precisamente en esta última, donde se encontraban los ácidos nucleicos, halló las bases heterocíclicas nitrogenadas de la adenina y la timina. Por esto recibió el Premio Nobel de Medicina y Fisiología. -
Los genes están en los cromosomas.
Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además, gracias al fenómeno de recombinación genética consiguió describir la posición de diversos genes en los cromosomas. -
Primer mapa genético de un cromosoma.
Alfred Sturtevant descubre que algunos genes tienden a heredarse juntos, así que debian haber estado colocados uno al lado de los otros en el cromosoma. Desarrolló una técnica para trazar la localización de los genes específicos de los cromosomas en la mosca Drosophila. Sturtevant construyó el primer mapa genético de un cromosoma en 1913. -
Descubrimiento de los nucleótidos.
P.A. Levene analizó los componentes del ADN, los ácidos nucleicos y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina (pirimidinas), adenina y guanina (purinas); el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato. Demostró que estaban unidas en el orden fosfato-azúcar-base, formando lo que denomino un nucleótido. Sugirió que los nucleótidos se encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN aunque creía que eran cadenas cortas y que las bases se repetían en un orden determinado. -
Descubrimiento de la causa de la de la recombinación.
Se descubre que el entrecruzamiento es la causa de la recombinación. -
Los genes codifican a las proteínas.
Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican las proteínas. -
Aislación del material genético.
Se logra aislar el ADN como material genético por los científicos Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty, los que lo denominaron entonces “principio transformante”. -
Principio de complementariedad de las bases.
Erwin Chargaff descubrió que el número de unidades de adenina era igual al número de unidades de timina y que el número de unidades de guanina era igual al numero de unidades de citosina estaba fundamentando el llamado principio de complementariedad de las bases que iluminara el descubrimiento de la estructura tridimensional del ADN. -
Doble helice del ADN.
Rosalind Franklin, tomó las imágenes de ADN por difracción de rayos X durante su estancia en el King's College, en Londres. Estas imágenes, que sugerían una estructura helicoidal y que permitieron generar inferencias sobre detalles claves acerca del ADN, fueron mostradas por Wilkins a Watson. Según Francis Crick, la investigación y datos obtenidos por ella fueron clave para la determinación del modelo de Watson y Crick de la doble hélice del ADN en 1953. -
Síntesis de un nucleótido.
El bioquímico español Severo Ochoa dio el primer paso hacia el camino de sintetizar in vitro un ácido nucleico cuando logra aislar la polinucleotidofosforilasa, enzima capaz de sintetizar ácidos ribonucleicos y poco después consigue en 1955 por vez primera en la historia la síntesis de un ácido nucleico. -
Replicación semiconservativa
El experimento Meselson-Stahl demuestra que el ADN se replica de modo semiconservador. -
Descubrimiento del código genético.
El código genético es un conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la molécula correspondiente. -
Enzimas de transcripción del ADN
A finales de los 60, Werner Arber, en Basilea, descubre las enzimas de restricción responsables de ese fenómeno: la cepa de bacteria restrictiva produce unas endonucleasas ("enzimas de restricción, o restrictasas") que escinden el ADN del fago crecido en otra cepa diferente. Posibilitó a los científicos manipular el ADN. -
Aparición de la ingeniería genética.
En 1972, Mertz y Davis añadieron a una mezcla de ADN de diferentes orígenes una enzima ADN-ligasa, procurando que se reparasen los enlaces fosfodiéster. Y esto les hizo darse cuenta de que podían constituir la base para la producción de moléculas recombinantes in vitro, con material genético de diferentes especies. -
Cromatina.
Walther fleming fue el asistente del químico-fisiólogo Willy Kuhne, en el Instituto de Fisiología de Ámsterdam. Aplicó los colorantes derivados de la anilina, sintetizados en el verano de 1856 por William H. Perkin, para la tinción de células, y pudo observar al microscopio la existencia en el núcleo de estructuras en forma de cintas, que absorbían fuertemente el colorante, a las cuales nombró cromatina. -
La reacción en cadena de la polimerasa.
Un descubrimiento significativo que permitió amplificar el ADN fue el de la reacción en cadena de la polimerasa, realizado por Kary Banks Mullis en 1983. -
Se secuencia el genoma completo de un organismo vivo.
En 1995 se secuencia el genoma completo de un organismo vivo (Haemophilus influenzae) -
Primera clonación de un mamífero
a oveja Dolly (5 de julio de 1996 – 14 de febrero de 2003) fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después, el 23 de febrero de 1997.1 -
Proyecto genoma humano.
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional. -
Primer borrador del genoma humano
El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano -
Final del proyecto genoma humano.
Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99%.
