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Principales descubrimientos del ADN
Aquí podrán observar los hechos más importantes sobre el ADN con sus respectivos descubridores y cuando ocurrieron -
Cromosomas
Son estructuras formadas por ADN Y proteínas.Sin embargo, La definición biológica solo se alcanzó a principios del siglo XX, con el redescubrimiento de las Leyes de Mendel,el cromosoma constituyen el material genético organizado -
Period: to
El ADN
El ADN es la célula más importante de nuestro cuerpo ya que es la que nos da nuestra individualidad y rasgos faciales pre definidos por el número de cromosomas y el modo en el que están acomodados -
Las nucleínas
En 1869 Miescher aisló el núcleo celular del pus obtenido y comprobó que estaban formados por una única sustancia química muy homogénea, no proteica, a la que denominaron nucleínas .Después recibió el nombre de ácido nucleído y por último se le denomino Ácido Desoxirribonucleico (ADN).
Ver más aquí: -
Divisiones celulares
Las primeras observaciones de la división celular (la mitosis, durante la cual la célula madre reparte sus cromosomas entre las dos células hijas), se realizaron entre 1879 y 1882 por Walther Flemming y Robert Feulgen.
Ver en qué consiste:
http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema9/9-2mitosis.htm -
Portadores
En 1910 Thomas Hunt Morgan describió que son los portadores de los genes.
https://tecmytimeonline.wordpress.com/2012/09/14/cromosomas-portadores-de-los-genes/ -
Nucleótidos
Durante los años 20, el bioquímico P.A. Levene analizo los componentes del ADN, los ácidos nucleicos y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina (pirimidinas), adenina y guanina (purinas); el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato. También demostró que se encontraban unidas en el orden fosfato-azúcar-base, formando lo que denomino un nucleótido
http://www.monografias.com/trabajos101/nucleotidos/nucleotidos.shtml -
cromosomas humanos
En 1921 Theophilus Painter estableció erróneamente el número de cromosomas humanos en cuarenta y ocho, conclusión que se mantuvo vigente hasta 1956 -
Descubrimiento del Arn mensajero
Es la molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta información vital durante la síntesis de proteína.
El papel del ARN en la síntesis de proteínas fue sospechado en 1939. Severo Ochoa ganó el Premio Nobel de Medicina en 1959 tras descubrir cómo se sintetizaba el ARN. -
Regla de Erwin Chargaff
. En el 1940 otro científico llamado Erwin Chargaff encontró el patrón de los importes de las cuatro bases: adenina, citosina, guanina y timina.
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Chargaff -
Estructura del ADN
En 1950 James Watson y Francis CrickEllos descubrieron la forma que del ADN al interior de la célula: una hélice doble, que le permite replicarse y traspasar información de una generación a otra. -
El ADN,material hereditario
1952.Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos destinados a dilucidar si el ADN o las proteínas era el material hereditario
http://www.galileog.com/ciencia/biologia/adn/hershey.htm -
ADN Recombinante
En 1970 la primera molécula de ADN recombinante fue creada por Paul Berg
https://cdn.educ.ar/dinamico/UnidadHtml__get__3115e6c3-7a08-11e1-805a-ed15e3c494af/index.html -
Tijeras moleculares
En 1975 Daniel Nathans y Hamilton O. Smith descubrieron un tipo de proteínas que actúan como si fueran tijeras moleculares cortando la doble cadena de ADN a través del esqueleto de fosfatos sin dañar las bases.Dió origen a la ingieneria genética. https://cdn.educ.ar/dinamico/UnidadHtml__get__3115e6c3-7a08-11e1-805a-ed15e3c494af/index.html -
Secuencación del Adn
En 1977 Frederick Sanger descubrió la secuenciación del ADN
Ver mas aqui:http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/AVG/practicas/secuencia/Secuencia.htm -
Secuenciación de los primeros genomas enteros
los genomas son varias moléculas de ADN , donde están almacenadas las claves para la diferenciación de las células que forman los diferentes tejidos y órganos de un individuo.
Conocer la secuenciación completa de ADN del genoma de un individuo no proporciona, por sí sola, información clínica útil; pero esto puede cambiar con el tiempo ya que un gran número de estudios científicos continúan siendo publicados detallando asociaciones claras entre variantes genéticas específicas y las enfermedades
