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DECRETO677
Este Decreto refiere y expresa la notificación de la indagación al INVIMA, donde este instituto esta encargado de la vigilancia de medicamentos y alimentos, implanta lo inherente a las novedades, lo implícito en éstas y su lapso, para luego recopilar la indagación y estudiarla, posteriormente será tomada como referencia y única herramienta para especificar los procedimientos de los programas de vigilancia y control a seguir dentro de cada uno de los descubrimientos en el día a día. -
RESOLUCIÓN 9455
En ella se construye el reglamento y régimen de regularidad de las novedades provenientes de los productores de medicamentos, en cuanto a la presentación de la guardia e inspección del INVIMA, dando así cumplimiento al debido proceso del articulo 146 contemplado en el decreto 677 del 26 de abril 1995, siendo esta disposición, el reglamento interno de INVIMA, en cuanto a la periodicidad de reportes por cada fabricante que se encuentran legalmente constituidos bajo la normatividad vigente. -
DECRETO 2200
Por medio de este decreto se contempla todas las regulaciones legales para el ejercicio de asistencia farmacológica, es entonces éste un arma o instrumento de apoyo donde todo el que presta el servicio farmacéutico debe seguir un patrón o conductos para el desarrollo del mismo, de igual forma gracias a estas medidas y al cumplimiento o acatamiento de las mismas, se puede ofrecer y brindar una asistencia donde se conciba la seguridad, confianza, acreditación de la ayuda puesta a disposición. -
DECRETO 4725
En esta legalidad de regulan las medidas sanitarias en el manejo de dispositivos médicos. Estas regulaciones de vigencia farmacológica, es de total interés, en ellas están soportadas todo el procedimiento sobre cómo mantener la buena y constante permanencia de protección de fármacos, desde el tiempo de su vida útil, como el espacio, lugar y ambiente en que deben permanecer para conservar y preservar su estado activo, de tal forma que su uso conduzca al propósito de su producción o razón de ser. -
DECRETO 1011 Y RESOLUCIÓN 1043 Y 1446 DEL MPS
Por medio de los citados se puede conocer, identificar y determinar lo garante en la prestación del servicio de salud, de igual forma se estipula el grado de calidad, permitiendo y concibiendo que a través de diagnósticos se conlleve a detectar las debilidades en el servicio de tal manera que se puedan establecer e implementar planes que conduzcan al mejoramiento continuo de la calidad del servicio y por ende enaltecer el buen nombre del mismo. -
RESOLUCIÓN 1043
En resolución 1043 anexo técnico N° 1 nos habla sobre lo que establecen las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de la salud para la habilitación de su servicio, el cual se debe tener encuenta su infraestructura, medicamentos y dispositivos médicos para uso humano y gestión etc. En el manual único de estándares y verificación en el numeral 4.2 establece que todos los prestadores de servicio de la salud deben tener programa de tecnovigilancia y farmacovigilancia. -
RESOLUCIÓN 1403
Este hace parte del grupo de regulaciones de farmacovigilancia, en cuanto a lo procedimental de la prestación de la atención farmacéutica. parte la importancia en la puesta en marcha y empoderamiento de ésta, puesto que se podrá llevar una revisión e inspección bajo el conocimiento de estas regulaciones que conlleven a brindar un buen servicio a través del cumplimiento y acatamiento en los términos de tiempos establecidos y periodicidades del mismo. -
RESOLUCIÓN 4816
En esta reglamentación de la tecnovigilancia, en la que es muy importante y necesaria conocer de ella y poner en marcha esta funcionalidad, dado a que son formalidades legales de estricto cumplimiento, que conllevan a la retroalimentación y ajustes de algunas falencias acaecidas en la prestación de los servicios, adscritos a estas normatividades en tal sentido la razón de esta legalidad, lleva a la prestación de un servicio en óptimas condiciones de confianza y seguridad para sus benefactores. -
RESOLUCIÓN 1441
En esta resolución nos definen los procedimientos y condiciones que deben cumplir cada prestador de servicio de la salud para habilitar sus servicios ante el publico y se dictan otras disposiciones, como nos especifica el numeral 2.3.2.1 que todo servicio estándar como lo son los Medicamentos, dispositivos médicos e insumos, donde esta establecido que todo prestador del servio de la salud, debe contar con el programa de farmacovigilancia y tecnovigilancia. -
DECRETO 1782
Este decreto hace referencia al registro sanitario de medicamento donde hay un personal encargado el cual presenta el programa de farmacovigilancia en el que se hace énfasis en presentar informes de manera periódica ha cerca la seguridad y forma de utilizar los medicamentos esto lo realiza tomando en cuenta lo que pide la normatividad existente el informe reportado llevado en cuenta que tienen que cumplir con las buenas practicas de farmacovigilancia legalizada por el ministerio de salud.
