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línea de tiempo marco legal del servicio farmacéutico-silvia patricia calderon canticuz-valle del guamuez-putumayo

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    línea de tiempo marco legal del servicio farmacéutico

    abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual
  • ley 212 de 1995

    ley 212 de 1995
    Se Reglamenta la Profesión de Químico Farmacéutico y se dictan otras disposiciones. cuyo objetivo de esta ley es regular la profesión de Químico Farmacéutico, perteneciente al área de la salud, capacitado para ejercer actividades con el fin de proteger y salvaguardar el derecho que tiene la población de que se le otorgue calidad y seguridad en los medicamentos, preparaciones farmacéuticas a bases en productos naturales y demás insumos de salud relacionados con el campo de la Química Farmacéutica
  • ley 399 de 1997

    ley 399 de 1997
    Se crea una tasa con el objetivo de recuperar los costos de los servicios prestados por el instituto nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos Invima, estos organismos competentes para la expedición de Registros Sanitarios, para su dicha producción, importación o comercialización de medicamentos, productos biológicos, alimentos, bebidas, cosméticos, dispositivos, y elementos médico quirúrgicos,odontologicos, entre otros los cuales pueden tener impacto en la salud individual y colectiva
  • Decreto 1737 de 2005

    Decreto 1737 de 2005
    El presente decreto tiene por objetivo establecer las condiciones para dicha comercialización, preparación y distribución,de todos los medicamentos etiquetados,rotulados y empaquetados los medicamentos homeopatícas magistrales y oficiales simples o complejo, lo cual es elaborado por el químico farmacéutico o bajo su dirección en una farmacia homopatica autorizada, por todo los entes a nivel nacional y se dictan otras disposiciones
  • Decreto 2200 de 2005

    Decreto 2200 de 2005
    El presente decreto tiene por objeto regular las actividades y los procesos propios del servicio farmacéutico en donde todo establecimiento farmacéutico se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos o dispositivos médicos, en relación con el o los procesos para los que esté autorizado y a toda entidad o persona que realice una o más actividades y los procesos propios del servicio farmacéutico
  • Decreto 3050 de 2005

    Decreto 3050 de 2005
    se reglamenta el expendió de medicamentos. Los medicamentos que requieran para su venta de la fórmula facultativa, lo que quiere decir que solo se podrán expender en droguerías y farmacias. Los medicamentos de venta libre o de venta sin fórmula facultativa, se podrán expender, además de los establecimientos antes citados, en almacenes de cadena o en establecimientos comerciales que cumplan con las Buenas Prácticas de Abastecimiento expedidas por el Ministerio de la Protección Social.
  • Decreto 1011 de 2006

    Decreto 1011 de 2006
    Mediante este decreto se establece el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención de Salud del Sistema General de Seguridad Social en Salud. Las disposiciones del presente decreto ira dirigido y se aplicarán a los Prestadores de Servicios de Salud, las Entidades Promotoras de Salud, así mismo a las Administradoras del Régimen Subsidiado, también a las Entidades Adaptadas, las Empresas de Medicina Prepagada y a las Entidades Departamentales, Distritales y Municipales de Salud.
  • Resolucion 1043 de 2006

    Resolucion 1043 de 2006
    Se establecen las condiciones que deben cumplir los Prestadores de Servicios de Salud y todos los establecimientos que presten servicios de salud, por cada uno de los servicios que prestan y que se consideran suficientes y necesarios para reducir los principales riesgos que amenazan la vida o la salud de los usuarios, los cuales deberán cumplir, para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoria para el mejoramiento de la calidad de la atención y se dictan otras disposiciones
  • ley 1122 de 2007

    ley 1122 de 2007
    Realizan ajustes al sistema general de seguridad social en salud, teniendo prioridad el mejoramiento de la prestación de los servicios al usuario. se crea el centro de regulación en salud, el cual tiene un carácter de asesor y consultor del ministerio de protección social la comisión de regulación en salud. procedimiento de los recursos del régimen subsidiado aseguramiento a los mas vulnerables en enfermedades que no cubra el pos la eps llevara consideración en tal caso se lo obligara a cumplir
  • Acuerdo 029 de 2011

    Acuerdo 029 de 2011
    Por el cual se sustituye el Acuerdo 028 de 2011 que define, aclara y actualiza integralmente el Plan Obligatorio de Salud. por medio del acuerdo 028 de 2011 la Comisión de Regulación en Salud definió, y actualizó integralmente el Plan Obligatorio de Salud del Sistema General de Seguridad Social en Salud, dando cumplimiento a lo acordad en el artículo 25 de la Ley 1438 de 2011, y lo estipulado por la Honorable Corte Constitucional en la Orden Décimo Séptima de la Sentencia T-760 de 2008.
  • Ley 1797 de 2016

    Ley 1797 de 2016
    mediante el cual se dictan disposiciones que regulan la operación del sistema general de seguridad social en salud. y se dictan otras disposiciones, cuyo objetivo de la ley es fijar medidas de carácter financiero y operativo para avanzar y generar incentivos fortaleciéndo la capacidad del proceso de saneamiento de deudas del sector lo cual dará como resultado el mejoramiento del flujo de recursos y la calidad de la prestación de servicios dentro del Sistema General de Seguridad Social en Salud