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Descubrimiento de la selección natural
En 1859 Charles Darwin escribió su libro del origen de las especies por selección natural -
Descubrimiento de las unidades de transmisión genética
En 1865 demuestra en guisantes que las características hereditarias se transmiten en unidades discretas. -
Aislamiento del ADN
En 1869 Miescher aisló ADN de células por primera vez y las llamó nucleína -
Redescubrimiento de la ley de Mendel.
En 1900 DeVries y Tschermak descubrieron el trabajo de Mendel y reelaboraron esas leyes. -
Teoría cromosómica.
En 1902 Sutton observa que la segregación de los cromosomas durante la meiosis esta relacionada con los patrones de segregación de las ideas Mendel. -
Término Gen.
En 1909 Johannsen denomina gen a las unidades discretas de trasmisión hereditaria de Mendel. También crea el término genotipo (conjunto de genes de un individuo) y fenotipo (apariencia externa). -
Los cromosomas transportan los genes.
En 1911 Thomas Hunt Morgan y sus estudiantes estudiaron los cromosomas de la mosca de la fruta, demostrando que los cromosomas transportan los genes. También descubrieron el ligamento genético. -
El ADN transforma células.
En 1944 Avery, MacLeod y McCarty demustran que es el ADN y no las proteínas los que pueden transformar las propiedades de las células y aclaran la naturaleza química de los genes. -
Transposones
En 1944 Barbara McClintock descubre que los genes se pueden mover dentro de los cromosomas. -
Los genes están hechos de ADN
En 1952 Hershey y Chase a través de un experimento con virus demuestran que los genes están hechos de ADN. -
La doble hélice de ADN
En 1953 Frances Crick y James Watson reciben el Premio Nobel por la estructura del ADN. -
La duplucación del ADN es semiconservativa.
En 1958 Matthew Meselson y Franklin Stahl descubren que la nueva copia de ADN tiene una hebra procedente de la hebra progenitora y otra nueva hebra. -
ARNm
En 1961 Jacob y Meselson descubren que el ARNm copia la información del ADN. -
Se descifra el código genético
En 1966 Nirenberg y otros descifran el código genético que con cuatro letras del alfabeto determina el orden de 20 tipos de aminoácidos en las proteínas. -
La secuencia del ADN
En 1975 dos grupos, Sanger y colaboradores ,y Maxan y Gilbert desarrollaron métodos rápido de secuenciar el ADN. -
Primera enfermedad genética mapeada
En 1983 se localiza la enfermedad de Huntington en el cromosoma 4. -
Se desarrolla la técnica del PCR
En 1983 la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se usa para amplificar ADN -
El proyecto del genoma humano.
En 1990 se comienza un proyecto de unos 15 años de duración para secuenciar el genoma humano. Esto dará una secuencia de 3,2 billones de letras del genoma humano. -
Segunda generación del mapa del genoma humano.
En 1992 un equipo francés construye una un mapa genético microsatélite de todo el genoma humano, que permite localizar más rápido los genes de la enfermedad en los cromosomas. -
El tomate flavr savr
En 1994 se aprueba la venta del primer alimento transgénico. -
Se finaliza la secuenciación del genoma humano al 90%.
En el 2000 se completa el proyecto genoma humano al 90% con una exactitud del 99,9% -
Secuencia del genoma humano completada.
En el 2003 se termina la secuencia completa del genoma humano. -
La tecnología CRISPR.
En 2015 la tecnología CRISPR es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Son como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo de una manera muy precisa y controlada. Esa capacidad permite modificar su secuencia.
