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Gregor Mendel: "Leyes de la herencia"
Se considera el padre de la genética, realizó experimentos con plantas híbridas, lo que permitió deducir que las características del organismo están determinadas por un par de factores. -
Friedrich Miescher: "Nucleína"
Químico suizo,en el laboratorio de Hoppe-Seyler, aislo los núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes quirúrgicos, y comprobó que los núcleos contenían una sustancia química homogénea y no proteica a la que denomino NUCLEíNA. -
Walther Fleming y Robert Feulgen
Independientemente desarrollaron nuevas técnicas de tinción y lograron visualizar los cromosomas en división, lo que les permitió describir la manera en que se replican los cromosomas(la mitosis) -
Albrecht Kossel: "Estructura química de la nucleína"
Demostró que la nucleína de Miescher contenía proteínas y moléculas básicas ricas en nitrógeno, lo que llevó a la identificación de lo que hoy en día se conoce como bases nitrogenadas, destacó la importancia de las enzimas e intuyó el papel de los ácidos nucleicos; ademas demostró la presencia de cinco átomos de carbono. Y debido a este trabajo se le otorgo el Premio Novel de Fisiología en 1910. -
Rrichard Altman: separó las proteínas de la nucleína y las llamo "Ácidos Nucleicos"
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William Bateson: " Término genética"
El término genética fue propuesto en 1906 por el inglés
William Bateson ya que hasta entonces se venía utilizando el término «eugenética», acuñado por sir Francis Galton en 1883. -
Thomas Hunt Morgan: " Rasgos genéticos ligados al sexo"
Realizó experimentos que hoy en día son considerados clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo, fue acreedor del Premio Novel en 1933. Demostró que los cromosomas son portadores de los genes. Gracias a su trabajo la Drosophia melanogaster se convirtió en uno de los principales modelos en genética. -
Morgan y la Mosca
Descubrió una mosca mutante de ojos blancos entre individuos de estirpe silvestre de ojos rojos. De los experimentos se concluyó:
*Algunos caracteres se heredan ligados al sexo
*El gen responsable del carácter "ojos blancos" esta en el cromosoma x
* Existe la posibilidad de que otros genes también residan en cromosomas específicos. -
Morgan y Alfred Sturtvant
Prepararon un mapa con la localización de los genes en el cromosoma. Escribieron un libro El mecanismo de la herencia mendeliana.
Descubrió que algunas enfermedades, como la alcaptonuria, tienen su origen en una enzima defectuosa, fenómeno que describió el ingles Archibald Garrod,que observo personas con anormalidades genéticas.Se relaciono a las proteínas( enzimas) con cambios genéticos. -
Calvin Bridges: "Los genes están en los cromosomas"
Demostró juntos con Alfred Henry Sturtevant y Bridges como estudiante de Morgan, que los genes tienden a heredarse juntos y dedujo que se localizan en el mismo cromosoma. -
Bases fundamentales de la herencia fenotípica
Se publico el libro El mecanismo de la herencia mendeliana, escrito por Thomas H Morgan, Alfred Sturtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges, en donde se establecía las bases fundamentales de la herencia genotípica, se iniciaba la teoría cromosómica de la herencia y se consolidaba la edad de oro de la genética clásica -
Frederick Griffith: " Experimento de Griffith"
Oficial medico y genetista britanico. El experimento de Griffith tuvo lugar mientras investigaba una vacuna para prevenir la neumonia durante la pande,is de gripe que se produjo tras la Primera Guerra Mundial. Usó dos cepas de la bacteria Streptococcus pneumoniae: la cepa S( virulenta), que contenía una capsula y la cepa R ( no virulenta) que carecían de ella. -
Principio Transformante
Cuando se inyectaba la cepa S ( virulenta) causaba neumonia y la muerte del ratón en dos o 3 días, mientras que se inyectaba la cepa R( no virulenta) no pasaba nada. pero si se aplicaban las dos se moría,.
Griffith hipotetizó que habia algo presente en las bacterias muertas de la cepa S que hacía que las bacterias de la cepa R se transformaran en bacterias de tipo S. -
William Thomas Astbury: " Primer científico en autodenominarse Biólogo Molecular"
Sir William Thomas Astbury y Florence Bell, realizarón estudios de difracción por rayos x, proposieron que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a 0.33nm unas de otras. -
George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum : " Un gen, una enzima"
Solidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas del hongo Neurospora crassa, mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de aminoácidos,donde se exponía a Neurospora crassa a rayos x que causaban mutaciones que originaban cambios en las enzimas implicadas en rutas metabólicas. -
Salvador E. Luria
Medico italiano, junto con Max Delbruck demostraron que las mutaciones de E.Coli ocurrían de forma espontanea, sin exposición a agentes mutagénicos y estas se transmitían siguiendo las leyes de la herencia. -
Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty
Demostrarón que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas. El principió transformante era ADN. -
MacLeod repite el Principio Transformante
Aisló el Principio transformante de muestras de neumococos biológicamente activo. Este compuesto se trató con proteasas, lipasas y glcosidasas con la finalidad de conocer su naturaleza química, -
Erwin Chargaff: " Leyes que rigen la complementariedad de bases de los ácidos nucleicos"
Descubre las leyes que rigen la complementariedad de bases de los ácidos nucleicos, mediante cromatografía en papel. -
Alfred Hershey y Martha Chase
Utilizando bacteriófagos ( virus que infectan bacterias) marcados con isotopos radiactivos( azufre radiactivo y fosforo radiactivo) demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria solamente penetra el ADN viral. -
Joshua Lederberg:"Plasmido"
La palabra plásmido fue dada a conocer por primera vez por el biólogo molecular norteamericano -
Linus Pauling y Robert Brainard Corey
Bioquimicos Estadounidenses conocido sobre todo por su papel en el descubrimiento de la hélice α y la lámina β. -
James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick:" Modelo del ADN"
El bioquimico estadounidense Watson y el biofísico inglés Crick elaboraron el famoso modelo de la doble hélice de ADN podían duplicarse y transmitirse de una célula a otra. -
Rosalind Franklin
La quimicofísica, mediante estudios de difracción de rayos x, descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: hoy conocidas como ADN-A Y ADN-B -
Crick: "El ADN dirige su propia replicación y su transcripción para formar ARN complementario a su secuencia"
Crick, propuso la existencia de la tautomería y la replicacion semiconservadora del ADN, y prpuso que para la síntesis de proteínas debe existir una molécula mediadora entre las proteínas y el ADN, función que hoy se sabe realiza el ARN. -
Crick:" propuso que el código genético debe leerse en tripletes"
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Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl: "Confirman la replicación semiconservadora propuesta por Crick"
En su experimento utilizaron centrifugacion con gradientes de cloruro de cesio. Cultivaron bacterias en un medio que contenía el isotopo de nitrógeno pesado( cadenas progenitoras) y otro con nitrógeno liviano(celulas que se replican), justo como lo predice la replicación semiconservadora, se logró demostrarlo, el nuevo ADN preserva una de las cadenas originales y sintetiza una de novo. -
Hamilton Smith
En la universidad de Ginebra, Suiza, descubrio que las bacterias infectadas por el virus liberaban unas enzimas( enzimas de restricción), que los inactivan al cortan sus secuencias de ADN. -
Premio Novel de Fisiología 1963
A Luria, Delbruck y Alfred Day Hershey obtuvieron el Premio Novel de Fisiología en 1963 por sus descubrimientos acerca del mecanismo de replicación de los virus y su estructura genética. -
Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber:" Sistema de restricción de las bacterias"
Descubrieron el sistema de restricción de las bacterias -
Se aisla la primera enzima de restriccion Hind II, a partir de Haemophilus Influenzae
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Daniel Nathans: " Contar el ADN del virus SV40"
Colega de Smith, Daniel Nathans logro contar el ADN del virus SV40, describió sus genes específicos y, lo que es mas importante las funciones que desempeñan. -
Howard Martin Temin y David Baltimore
De manera independiente descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa depediente de ARN. -
Temin y Baltimore
Descubrieron que el genoma de ARN de los retrovirus era copiado a una molécula de ADN de doble cadena por la acción de la transcriptasa inversa, durante la infección de estos virus. -
Nathans: "Elaboro el primer mapa de restricción del ADN"
En ese mapa de restricción se detallaba los genes de una molecula de ADN. -
Janet Mertz y Ron Davis:" Demostraron que un fragmento de restricción podía insertarse y ligarse a otro ADN cortado por la misma enzima"
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Walter Fiers:"secuencia del primer gen completo y del genoma completo del Bacteriófago MS2"
El mayor hito en la secuenciación del ARN, que data de la era previa al ADN recombinante, es la secuencia del primer gen completo y del genoma completo del Bacteriófago MS2 -
Cesar Milstein & George Kohler :"Anticuerpos"
Descubrieron y hablaron por primera vez de los anticuerpos. -
Frederick Sanger:" Determina la secuencia nucleotídica completa del bacteriófago Phi X
Este fue el primer genoma completo secuenciado de
algún organismo determinado.. -
Premio Novel de Fisiología y Medicina 1978
Arber,Smith y Nathans recibierón el Premio Novel de Fisiología y Medicina 1978 -
Insulina
Se obtiene con éxito una hormona humana, la insulina, a partir de una bacteria transformada. -
Stanley B. Prusiner:"Priones"
Descubre que los priones son partículas infecciosas compuestas sólo por proteínas, sin ácidos nucleicos." -
Sir Alec John Jeffreys : "Huellas genómicas"
Desarrolla las huellas genómicas (genome fingerprintings) digiriendo DNA con enzimas de restricción e hibridándolo con sondas radiactivas para caracterizar e identificar individuos. -
Kary Mullis: "PCR"
Kary Mullis desarrollo una técnica innovadora: la reacción en cadena de la polimerasa ( polymerase chain reaction, PCR), permite la amplificación de una secuencia especifica de ADN mediante nucleotidos trifosfatados y un ADN polimerasa. -
Maynard Olson:"Construye los YAC"
Construye los YAC (cromosomas artificiales de levaduras) para clonar grandes fragmentos de DNA -
Primer Tratamiento de terapia génica con éxito en niños
El síndrome de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de la enzima adenosin deaminasa (ADA) fue la primera enfermedad tratada con terapia génica. -
Proyecto del Genoma Humano
El proyecto Genoma Humano( PGH) fue un proyecto internacional de investigación cientifica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los aprox. 30000 genes del genoma humano, desde un punto de vista fisico y funcional.
Se nombro responsable a James D. Watson y se calcularon 15 años de trabajo. -
A. G. Gilman y M. Rodbel:"Descubren las proteínas G y su papel en la transducción de señales
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Clonación del primer mamifero:" Oveja Dolly"
La oveja Dolly, que vivió del 5 de junio de 19996 al 2 de enero de 2003, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta.Sus creadores fueron Ian Wilmut y Keith Campbell -
Primer Borrador del Genoma Humano
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Drosophila melanogaster
Se publica la secuencia de Drosophila melanogaster llamada también mosca de vinagre o mosca de fruta; es comúnmente utilizada para realizar estudios en genética.Alberga alrededor de 13.600 genes. Sus 165 Mb de genoma (1 Mb = 1 millón de pares de bases) fueron publicados en marzo de 2000 gracias al consorcio público y la compañía Celera Genomics. -
Entrega del genoma completo
*El genoma humano está compuesto por aproximadamente entre 22500 y 25000 genes distintos.
*Cada uno de estos genes contiene codificada la información necesaria para la síntesis de una o varias proteínas.
* La especie más cercana filogenéticamente al ser humano es el chimpancé, con 99.9% de homología en su secuencia de ADN. -
Tejidos artificiales
El uso de células madre para crear o regenerar tejidos corporales se ha sofisticado en los últimos años. Los científicos británicos crearon una válvula cardíaca en 2007 a partir de células madres. -
Craig Vente: "Primer genoma artificial de la historia"
Venter ha sintetizado el ADN completo de una bacteria. -
Identifican una nueva ruta inductora de la muerte celular programada
Un estudio con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) describe un nuevo mecanismo molecular capaz de inducir la muerte celular programada o apoptosis. -
J. Craig Venter :"Trasplante exitoso de genoma sintético"
Han conseguido trasplantar con éxito un genoma sintético completo en bacterias desprovistas de su propio ADN y activarlo para que tomara el control de la nueva célula. Es el primer gran paso hacia la Biología Sintética. -
Identificada una proteína clave en la progresión de los tumores
Investigadores del CSIC(Consejo Superior de Investigaciones Científicas ), han identificado el papel esencial que la proteína WIP juega en la progresión de tumores al alterar el crecimiento y la invasividad de las células iniciadoras de tumores. -
Terapia génica logró curar a niños con atrofia muscular espinal
Es una rara enfermedad genética que suele acabar con la vida de los pequeños antes de los dos años. Los médicos sustituyeron el gen defectuoso de las neuronas de los niños por uno funcional inyectándoles un virus que contenía la secuencia correcta del gen -
Descubren el funcionamiento de un complejo de proteínas implicadas en casos de cáncer y enfermedades raras
Los defectos en el llamado “anillo de cohesina”, un complejo de proteínas con forma de anillo, están relacionados con distintos tipos de cáncer, entre ellos el de próstata o el de colon. -
Algoritmo AlphaFold
Fue presentado a principios de diciembre en Cancún, México, ha ganado una competición mundial en predecir la estructura tridimensional de proteínas.
