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DEFINICIÓN DE REPRODUCCIÓN
La reproducción es un proceso biológico que permite la creación de nuevos organismos, siendo una propiedad común de todas las formas de vida conocidas. Las modalidades básicas de reproducción se agrupan en dos tipos, que reciben los nombres de reproducción sexual y reproducción asexual. -
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REPRODUCCIÓN ASEXUAL
La reproducción asexual es una forma de reproducción de un ser vivo ya desarrollado en la cual a partir de una sola célula o grupo de células, se desarrolla por procesos mitóticos un individuo completo, genéticamente idéntico al primero. Se lleva a cabo con un solo progenitor y sin la intervención de los núcleos de las células sexuales o gametos. -
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REPRODUCCIÓN SEXUAL
Forma de reproducción obtenida por la unión de una célula sexual masculina y una femenina -
Period: to
MITOSIS, MEIOSIS
Proceso de reproducción de una célula que consiste, fundamentalmente, en la división longitudinal de los cromosomas y en la división del núcleo y del citoplasma; como resultado se constituyen dos células hijas con el mismo número de cromosomas y la misma información genética que la célula madre. -MEIOSIS
Proceso de división celular, propio de las células reproductoras, en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas. -
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CANCER
Cáncer es el nombre que se da a un conjunto de enfermedades relacionadas. En todos los tipos de cáncer, algunas de las células del cuerpo empiezan a dividirse sin detenerse y se diseminan a los tejidos del derredor. A medida que las células se hacen más y más anormales, las células viejas o dañadas sobreviven cuando deberían morir, y células nuevas se forman cuando no son necesarias. Estas células adicionales pueden dividirse sin interrupción y pueden formar tumores. -
Period: to 2018 BCE
ADN, ARN, CROMOSOMA
ADN. proteína compleja que se encuentra en el núcleo de las células y constituye el principal constituyente del material genético de los seres vivos.
ARN. ácido nucleico que participa en la síntesis de las proteínas y realiza la función de mensajero de la información genética.
Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota y que contiene el material genético; el número de cromosomas es constante para las células de una misma especie. -
Period: to
GENOTIPO, FENOTIPO
El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN, determina las características del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. -
Period: to
Heterocigoto, Homocigoto
Heterocigoto
Organismo o célula en el que los alelos de un determinado locus de cromosomas homólogos son distintos. El aspecto que presenta el organismo suele estar determinado por el alelo dominante.
Homocigoto
Organismo o célula en la que los alelos de un locus determinado son idénticos a los del cromosoma homólogo, aunque éstos pueden ser dominantes o recesivos. -
Period: to
ALELO
Para que un alelo recesivo produzca un fenotipo recesivo, el individuo debe tener dos copias, una de cada padre. Un individuo con un alelo dominante y otro recesivo, para un determinado gen, tendrá el fenotipo dominante. ... Los alelos dominantes no "dominan" o "reprimen" físicamente a los alelos recesivos. -
Period: to
DELECCION, DUPLICACIÓN, TRASLOCAION, INVERSION
DELECCION
Falta de material genético
DUPLICACIÓN
material genético de sobra
TRASLOCAION
alelo se mueve a otra posiscion
INVERSION
Alelo se encuentra en una posiscion -
Period: to
Síndrome de Down, sindrome de edwards, sindrome de patau
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
- sindrome de edwards
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales -
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sindrome de patau
síndrome de Patau o trisomía 13 es un trastorno genético generado por la alteración en el material genético del cromosoma 13 entre las alteraciones de los cromosomas se presentan diferentes modificaciones del ADN como la trisomía 18 y el sindrome de down donde encontramos que hay un par cromosomal adicional pero cuentan con manifestaciones diferentes, en la cual hay tres copias del mismo, en otros casos, la trisomía 13 se debe a la translocación de un tercer cromosoma en alguna de las dos copias -
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Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada. Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son: Baja estatura, "pliegues" en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello
Línea del cabello bajo en la espalda
Baja ubicación de las orejas
Manos y pies inflamados -
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Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Prader-Willi
Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra. Síndrome de Prader-Willi
Es una enfermedad presente desde el nacimiento (congénita). Afecta muchas partes del cuerpo. Las personas con esta afección tienen hambre todo el tiempo y se vuelven obesas. También tienen pobre tono muscular y una capacidad mental reducida, al igual que órganos sexuales subdesarrollados.