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MITOSIS ( SE DESCOMPONE DE 4 FASES )
PROFASE : ES EL COMPLEJO DEL ADN Y PROTEÍNAS DEL NÚCLEO , SE CONDENSA Y SE ORGANIZA EN CROMOSOMAS META FASE : CAMBIAN SU DISPOSICIÓN Y SE CENTRAN JUSTO EN EL CENTRO DE A CÉLULA AFANASE SE DIVIDEN EN JUSTO POR LA MITAD DE CADA SECCIÓN Y SE DIRIGE HACIA UN EXTREMO TELOFASE : SE ORIGINA UNA NUEVA MEMBRANA EN CADA EXTREMO . FINALMENTE APARECEN DOS NÚCLEOS Y FORMAN DOS CÉLULAS LLAMADAS HIJAS ( CÉLULA MADRE ) -
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TIPOS DE REPRODUCCIÓN
ASEXUAL : SE CARACTERIZA POR LA INTERVENCIÓN DE CÉLULAS SEXUALES . EN LA CÉLULA SE SEPARA PARA FORMAR UN INDIVIDUO COMPLETO , ES POR DIVISIÓN CELULAR O MITOSIS . SEXUAL ;ES UN PROCESO EN EL QUE SE CREA UN NUEVO ORGANISMO , AL COMBINAR DOS GAMETOS O CÉLULAS COMO MASCULINA O FEMENINA -
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¿QUE ES REPRODUCCIÓN ?
ES LA ACCIÓN RESULTADO DE REPRODUCCIÓN DE UNA COSA QUE YA EXISTE O HA EXISTIDO . -
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MEIOSIS ( SE BASA A DOS ETAPAS IGUALES PERO DIFERENTE RESULTADO )
PROFASE : LOS HOMÓLOGOS SE JUNTAN E INTERCAMBIAN
FRACCIONES DEL ADN META FASE : DISPONEN EN LINEA EN EL CENTRO DE LA CÉLULA AFANASE :CADA CROMOSOMA ES UN PAR Y SE DIRIGE A CADA EXTREMO TELOFASE : CADA PAR SE FORMA UNA MEMBRANA NUCLEAR EL ADN NO APLICA PROFASE 2 EL RESULTADO ES DIFERENTE META FASE 2 SE DESARROLLAN Y SE CARGAN AFANASE 2 SE MUEVEN DE DISTINTOS LUGARES TELOFASE 2 : SE FORMA UNA PARED CELULAR QUE LE DA LUGAR A LAS CÉLULAS HIJAS -
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DEFINICIONES
HOMOCIGATO :RAZA PURA HETEROCIGATO :RAZA NO PURA ALELO DOMINANTE : MANIFIESTA ALELO RECESIVO : NO SE MANIFIESTA -
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DEFINICIONES
ADN O DNA :ES UN ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO RESPONSABLE DE CONTENER TODA LA INFORMACIÓN GENÉTICA DE UN INDIVIDUO O SER VIVO ARN O RNA : ES UN ÁCIDO RIBONUCLEICO ES UNA MOLÉCULA QUÍMICA MUY CERCA QUE EL ADN SE CARACTERIZA POR LAS CELULAR PARTIR DE UN MOLDE DE ADN . CROMOSOMA :ES UN FRAGMENTO LARGOS EN FORMA DE HEBRA PRESENTES EN LA CROMATINA . ESTÁN ORGANIZADOS POR LA ESTRUCTURA LLAMADA CARIO TIPOS -
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¿QUE ES CÁNCER ?
SE COMIENZA EN LAS CÉLULAS , SE FORMA CÉLULAS A MEDIDA QUE SE NECESITA NO SOLAMENTE ES UNA ENFERMEDAD HAY MAS DE 100 TIPOS CADA UNO TIENE SU PROPIO LUGAR COMO SU PROPIO NOMBRE DIFERENTE -
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DEFINICIONES
COEN : ES LA CADENA DE ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
, SE CONSTITUYEN COMO UNA UNIDAD FUNCIONAL O TRASPORTAN DE RASGOS HEREDITARIOS ALELO: ES UNA CADENA DE DOS O MAS VERSIONES DE UN GEN GENOTIPO : MATERIAL GENÉTICO FENOTIPO LAS CARACTERIZA QUE SE VEN FÍSICAMENTE -
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DEFINIONES
DELECCION :ES UN TIPO DE MUTACIÓN GENÉTICA DESDE UN SOLO PAR DE NUCLEIDOS DE ADN HASTA UN FRAGMENTO DE CROMOSOMA DUPLICAION : ES UN CAMBIO ESTRUCTURAL DONDE SE GANA ALGÚN SEGMENTO DE CROMOSOMA TRASLOCACION : IMPLICA EL INTERCAMBIO ENTRE DOS SEGMENTOS DE CROMOSOMAS HAY DOS TIPOS EQUILIBRADA Y D EQUILIBRADA -
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LEYES DE MENDEL
1 ES TAMBIÉN LLAMADA COMO LEY DE LA UNIFORMIDAD DE LOS HÍBRIDOS DE LA PRIMERA GENERACIÓN , ESTO SE DEBE A QUE LAS RAZAS PURAS TIENEN UN GEN DOMINANTE O UN GEN RECESIVO 2 LLAMADA COMO LEY DE SEGREGACIÓN SE REPRODUCE DE DOS INDIVIDUOS DE UNA ESPECIE 3 LLAMADA COMO LEY DE LA HERENCIA SE OBTIENEN DE FORMA INDEPENDIENTE SIN RELACIÓN CON EL FENOTIPO NO AFECTA EN NINGUNA AL PATRÓN DE LA HERENCIA DE OTROS RASGOS -
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ANOMALIAS CROMOSOMICAS
SÍNDROME DE CRI DU :TAMBIÉN LLAMADA COMO MAULLIDO SE ENCUENTRA EN EL CROMOSOMA NUMERO 5 SE CARACTERIZA POR UN LLANTO DÉBIL SEMEJANTE AL QUEJIDO DE UN GATO SINDROME DE TURNEY : ESTO OCURRE NORMALMENTE EN LAS MUJERES NACE CON UN SOLO CROMOSOMA X ESTO INDICA QUE SON DIFERENTES A LAS DEMÁS EN CUESTION DE BAJA ALTURA , LINEA DE CABELLO BAJO LA ESPALDA , MANOS Y PIES INFLAMADOS SINDROME KLINEFELTER : ESTO OCURRE NORMALMENTE EN LOS HOMBRES TRASTORNO GENÉTICO , MENOR CANTIDAD DE VELLO. -
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CÁNCER DE RIÑÓN
ESTE CÁNCER SE DA NORMALMENTE POR EL ENVEJECIMIENTO EL FACTOR ES EL RIESGO DE FUMAR TABACO O CONDICIONES GENÉTICA POR PERIODOS PROLONGADOS LOS 3 PRIMEROS SÍNTOMAS IMPORTANTE SON SANGRE EN LA ORINA
PERDIDA DE PESO SIN RAZÓN
PERDIDA DE APETITO -
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ANOMALIAS CROMOSOMICAS
SÍNDROME DOWN: AMPLIA VARIEDAD DE RETRASOS EN EL DESARROLLO Y DISCAPACIDAD FÍSICAS CAUSADAS POR UN TRASTORNO GENÉTICO ESTA FORMATO POR EL CROMOSOMA 21 SÍNDROME DE ED WARDS : AFECCIÓN QUE OCASIONA RETRASOS DEL DESARROLLO EN TODAS SUS PARTES SE ENCUENTRA EN EL CROMOSOMA 18 SÍNDROME DE PATAU SE ENCUENTRA EN EL CROMOSOMA 13 QUE TIENEN ANORMAL ES UNO DE MAS SE DETECTA DESDE EL NACIMIENTO