HISTORIA DE LA GENÉTICA. Luego del descubrimiento de la célula por Robert Hooke, en 1665 la ciencia se abre paso hacia un nuevo mundo. Veamos en esta timeline una parte de ella...
By marcecuquis
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Principio de la continuidad
La teoría celular se había establecido ya en los años 30, pero en 1858 el fisiólogo alemán R. Virchow introduce una generalización adicional, el principio de la continuidad de la vida por división celular, que sintetiza en su célebre frase "omnis cellula e cellula". Se establece entonces la célula como la unidad de reproducción abandonando la generación espontánea dando a la célula la propiedad de generar un organismo. Esto llevó a la búsqueda de la base material de la herencia. -
El origen de las especies
Los naturalistas británicos Charles Darwin y Alfred Wallace, introducen en su libro "El origen de las especies" la teoría de la evolución biológica, basada en la "selección natural" apoyándola en numerosas observaciones de la naturaleza. -
Teoría de la herencia
Gregor Mendel, monje austríaco, realizaba experimentos extensos en herencia y genéticas de las instalaciones de guisante de olor. Él describió la unidad de la herencia como partícula que no cambia y se pasa conectado al descendiente. Su trabajo es de hecho la base de entender los principios de genéticas incluso hoy. Por lo tanto, se considera a Gregor Mendel como el padre de la genética. -
Aislamiento del ADN y descubrimiento de la nucleína
El 26 de febrero, en el laboratorio de Felix Hoppe-Seyler, en el castillo de Tuebingen, Alemania. Friedrich Miescher realizaba experimentos acerca de la composición química del pus de vendas quirúrgicas desechadas cuando notó un precipitado de una sustancia desconocida que caracterizó químicamente más tarde. Lo llamó nucleína, debido a que lo había extraído a partir de núcleos celulares. -
Tíntura y cromosomas
Walther Flemming, un fisiólogo alemán utilizó tintes para estudiar células de tejido de animal y encontró una masa particular de material dentro del nucleó de células que no absorbía bien el tinte a la que llamó “cromatina”, ésta luego se separaba en filamentos a los que luego se dio el nombre de “cromosomas”. Los biólogos del siglo XIX sospecharon que los cromosomas estaban relacionados con la herencia, pero no conocían cómo -
La teoría del Idioplasma
Karl Nägeli, unos de los más preeminentes botánicos de la época enuncia la teoría del idioplasma, que establece que el núcleo celular es el vehículo de la herencia, esto gracias a la observación que realizó por medio de nuevas técnicas citológicas, el desarrollo del microtomo y de las lentes de inmersión en aceite; estos avances condujeron al descubrimiento de la fecundación, la fusión de los núcleos del óvulo y del esperma para formar el núcleo del huevo, y la mitosis. -
De Nucleína a Ácido Nucleico
Richard Altmann, un patólogo alemán, cambió el nombre de "nucleina" por el de "ácido nucleico" y advirtió que era inusual entre las moléculas orgánicas, porque contenía fósforo, además de los elementos habituales en tales moléculas (carbono, oxígeno, nitrógeno, hidrógeno). -
Inmortalidad del plasma germinal
August Weismann, biólogo alemán desarrolla la teoría de la herencia explicando que el plasma germinativo es la sustancia alrededor de la cual se desarrollan las nuevas células. Esta sustancia está constituida por la unión (anfimixis) del esperma y el óvulo y establece una fundamental continuidad que no se interrumpe a través de las generaciones, probando así que la la herencia lamarckiana es lógicamente imposible. -
Redescrubriendo a Mendel
El botánico y científico neerlandés Hugo Marie de Vries genetista y redescubridor de las leyes de Mendel fundamentales para entender la herencia genética, gracias a su estudio sobre mutaciones la cual se define como la alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo, produciendo un cambio de características y que se puede transmitir o heredar a la descendencia”. Por lo tanto, en toda mutación hay un origen y un desarrollo. -
Mendel tenía razón
Theodor Boveri, un químico alemán, y Walter Sutton, un estudiante norteamericano de posgrado, descubrieron la relación entre los cromosomas de Flemming y la herencia. Boveri trabajó con células de erizos de mar; Sutton, con langostas terrestres o saltamontes sustentando «la base física de las leyes mendelianas de la herencia» sustentando la teoría cromosómica de la herencia conocida como teoría Boveri Sutton. -
Definición de genética
William Bateson introduce los términos de homocigoto y heterocigoto, empleando por primera vez el término genética para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la diversidad". -
Los genes
El danés Wilhelm Johannsen introduce el término gen como definición del elemento responsable de la presencia de los caracteres en los gametos. Además acuña los términos de genotipo, fenotipo y la importancia entre distinguir los genes y el caracter. -
El mapa cromosómico
Éste muestra la ubicación relativa de los genes y otras características importantes, se basa en el concepto de ligamiento, es decir, en cuanto más cerca estén dos genes en el cromosoma, mayor será la probabilidad de que se heredan juntos. Esto se sustentó gracias a los aportes de Morga (1910) y Sturtevant (1913) donde evidenciaron el sentido de que los genes mantienen un arreglo lineal en los cromosomas -
Composición del nucleótido
Phoebus Levene identificó que un nucleótido está formado por una base nitrogenada, un azúcar y un fosfato, además sugirió que el ADN generaba una estructura con forma de solenoide (muelle) con unidades de nucleótidos unidos a través de los grupos fosfato. -
Las bases nitrogenadas
Levene y su maestro Albrecht Kossel probaron que la nucleína de Miescher es un ácido desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas (citosina (C), timina (T), adenina (A) y guanina (G)), el azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato, y que, en su estructura básica, el nucleótido está compuesto por un azúcar unido a la base y al fosfato. -
Entrecruzamiento cromosómico
El entrecruzamiento es la causa de la recombinación. Es el proceso por el cual dos cromosomas se aparean e intercambian secciones de su ADN. Fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan. Él se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Leuven que describió el fenómeno en 1909 -
Primer patrón del ADN
William Astbury produjo el primer patrón que mostraba que el ADN tenía una estructura regular. Fue a través de difracción de rayos X. Esto se producen al interaccionar un haz de rayos X, de una determinada longitud de onda, con una sustancia cristalina permitiendo modelar el ejemplo del patrón. -
La Ley de Chargaff
La Ley de Chargaff se basa en la relación cuantitativa de los Nucleótidos que forman la doble hélice del ADN, establece que la cantidad de Adenina( A) es igual a la cantidad de Timina( T), y la cantidad de Guanina(G) es igual a la cantidad de Citosina(C), es decir, el n° total de bases purinas es igual al n° total de bases pirimídinas( A+G= C+T). Todo esto fue planteado gracias a Erwin Chargaff, quien analizó en detalle la composición de bases del ADN extraído de diferentes organismos. -
El ADN no es monótono
El ADN era considerada una molécula “monótona” compuesta sólo de cuatro bases nitrogenadas diferentes e imposible que tuviera la suficiente variabilidad como para llevar toda la información genética que precisaban los seres vivos. En este contexto, Avery, MacLeod y McCarty concluyeron, tímidamente, en su artículo:
“Si los resultados del presente estudio se confirman, entonces el ADN debe ser considerado como la molécula responsable de transmitir la información genética”. -
Foto 51
Rosalind Franklin, experta en cristalografía de rayos X, fue la primera en obtener una excelente fotografía del ADN por difracción de rayos X, la cual fue clave para demostrar por primera vez cómo debía ser la estructura del ADN, que hasta entonces era un misterio. -
Una foto
Maurice W y Rosalind F fotografían el ADN cristalografía de rayos X, de bacteriófagos o fagos (virus que infectan bacterias)ellos vieron que durante la infección el ADN abandona la cabeza del fago y entra en la bacteria, dejando afuera la cabeza proteica. Es decir que el ADN lleva la información necesaria y suficiente para hacer más fagos hijos dentro de la bacteria. En otras palabras, el experimento indicaba que era el ADN el portador de la información genética del fago. -
Definen estructrua de ADN
Cuentan que mientras Wilkins y Franklin intentaban traducir sus datos en una estructura probable, la fotografía fue vista por James Watson y Francis Crick. Fue así que Watson y Crick establecieron que la estructura del ADN debía ser una doble hélice y calcularon las distancias exactas que debía haber entre las cadenas y entre los átomos que las componen. Dedujeron que una pirimidina siempre se enfrentaba a una purina de la otra hebra y que estas bases se unían por puentes de hidrógeno. -
Descubren el código genético
debía ser una doble hélice y calcularon las distancias exactas que debía haber entre las cadenas y entre los átomos que las componen. Dedujeron que una pirimidina siempre se enfrentaba a una purina de la otra hebra y que estas bases se unían por puentes de hidrógeno. -
Una década de descubrimientos
1980 Kary Mullis desarrolla la técnica de Polimerase chain reaction (PCR).
1982 Se obtienen el primer podructo de ingeniería genética: insulina humana.
1983 Se ubica el gen para una enfermedad humana: La enfermedad de Huntington (en el cromosoma 4)
En 1989 Se crea el National Center for Human Genome Research -
El genóma humano
El Proyecto Genoma Humano fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional. -
Decifran el genoma en un ser vivo
Por primera vez, la secuencia completa del ADN de un organismo vivo ha sido descifrada, mostrando el conjunto completo de genes necesarios para su vida. La secuencia en cuestión es una cadena de 1.830.121 pares de bases de ADN -las unidades químicas que forman los genes- de una bacteria llamada Haemophilus influenzae; es decir, toda su base de datos genética. Es un triunfo de Craig J. Venter, biólogo y empresario estadounidense. -
Fin del proyecto genoma humano
El proyecto del genoma humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99.99% de fidelidad. -
No es ADN basura
Los líderes del consorcio científico internacional Encode demuestraron que por lo menos el 80% del genoma está activo en por lo menos algún tipo de célula del organismo, por lo que el llamado ADN basura regula cómo funcionan los genes y se vincula con alteraciones genéticas relacionadas con un gran número de enfermedades como diabetes tipo 1, la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn o algunos casos de cáncer de mama. -
Corta y pega
Consiste en corregir las cuatro letras de las que está formado el ARN: adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C). Siempre se juntan la A con la T y la G con C. El foco de muchas enfermedades sin terapia en la actualidad se encuentra en una de esas letras mal colocada. No cambia el genoma nunca, por lo que elimina los dilemas éticos que implica la posibilidad de modificar el genoma en zonas no deseadas". -
Otra forma de ADN
¿Y si no todo el ADN tuviera forma de ADN?
Descubren cadenas efímeras sin la forma de doble hélice. El Instituto Garvan de Australia. Han descubierto ADN retorcido en forma de nudo que han bautizado como i-motif. En la estructura del nudo, las letras C en la misma cadena de ADN se unen entre sí, por lo que esto es muy diferente de una doble hélice, donde las letras en cadenas opuestas se reconocen entre sí y donde las C se une a G [guaninas].
