Historia de la Genética: La Genética es la rama de la biología que se encarga de estudiar el mecanismo de la trasmisión de los caracteres físicos, bioquímicos o de comportamiento de generación a generación
-
Descubrimiento de las Leyes de la Genética
El monje Austriaco Gregor Mendel describe las leyes básicas de la genética a partir del estudio de guisantes. Su obra no será tomada en cuenta hasta principios del siglo XX. -
Descubrimiento del ADN
El ADN fue aislado por Friedrich Miescher en 1869 de esperma de salmón y de pus de heridas abiertas. Dado que la encontró solamente en los núcleos, Miescher denominó a este compuesto nucleína.• Posteriormente se le cambio el nombre a ácido nucleico y por último a ácido desoxirribonucleico (ADN). -
Division de los cromosomas
Los cromosomas WALTHER FLEMMING comprueba la división longitudinal de los cromosomas mediante la mitosis celular -
Creacion del concepto de Genetica
William Bateson: Acuña por primera vez la palabras Genética para designar la ciencia dedicada al estudio de los fenomenos de la herencia. -
Descubrimiento los genes en los cromosomas
Thomas Hunt Morgan fue un genetista estadounidense. Estudió la historia natural, zoología, y macromutación en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética, fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina por el descubrimiento de los genes en los cromosomas. -
Las bacterias transmiten información genética
Frederick Griffith fue un oficial médico y genetista británico. En 1928, en el experimento conocido como "experimento de Griffith", descubrió lo que él llamó "principio de transformación", es decir lo que hoy en día se conoce como ADN, demuestra que las bacterias son capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado transformación -
Herencia Genetica reside en el ADN
Oswald Theodore Avery,. Médico e investigador canadiense, estudió en la Universidad de Columbia y casi todo su trabajo lo realizó en el hospital del Instituto Rockefeller en Nueva York, Estados Unidos.,publicó que la herencia genética reside en el ADN -
Descubrio la estructura de doble helice del ADN
El trabajo de Rosalind Franklin hizo posible uno de los descubrimientos más importantes del siglo pasado en particular en Biología. Con su trabajo pudo clarificarse la estructura de doble hélice del ADN, vital para la comprensión de la vida en 1951; sin embargo El modelo de doble hélice fue propuesto en 1953 por James Watson y Francis Crick a partir del descubrimiento de Rosalind. -
Síndrome de Down
Jérôme Lejeune, investigador francés, describió la causa de la primera enfermedad genética, el síndrome de Down, al descubrir la copia extra del cromosoma 21 -
El cancer
Los científicos empiezan a identificar genes que causan enfermedades concretas. El cáncer es una de las primeras que se investigan. Dos científicos españoles están entre los pioneros: Mariano Barbacid y Manuel Perucho. -
Gen de la hormona del crecimiento
Se crea el primer ratón transgénico (el "superratón"), insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de ratona fecundados -
Copia de Genes
Kary Mullis es un bioquímico, autor y conferenciante estadounidense, describe su método de la reaccion en cadena de la polimerasa, que permite replicar genes especificos con gran rapidez -
Fabricación de Alimentos Transgénicos
Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido producidos a partir de un organismo modificado mediante ingeniería genética y al que se le han incorporado genes de otro organismo para producir las características deseadas. En la actualidad tiene mayor presencia los alimentos procedentes de plantas transgénicas, como el maíz o la soja -
Creación de la huella genética
Alec Jeffrey desarrolla accidentalmente el ADN Finger Printing, un metodo que permite la identificacion de llas personas a partir de su material biologico. -
El Proyecto Genoma Humano
Fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional -
La clonación
La oveja Dolly fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Ocurrió en el Instituto Roslin de Edimburgo, en Escocia, de la mano de los científicos Ian Wilmut y Keith Campbel -
Estudio de Células Madres
Uno de los retos más importantes de la medicina moderna es la posibilidad de utilizar células madre en el tratamiento de distintas enfermedades humanas que por ahora son incurables, como la diabetes, el Parkinson, la cardiopatía isquémica o las lesiones medulares, entre otras. Sin embargo, antes de que los resultados de los estudios con células madre puedan aplicarse a la práctica clínica existen múltiples problemas técnicos y éticos que aún se deben resolver. -
Secuencian el genoma completo de la mosca de la fruta
El genoma completo de la mosca de la fruta, cuyo nombre científico es 'Drosophila Melanogaster', se secuenció en el año 2000. Se sabe que consta de unos 13.000 genes, de los que un 70 por ciento presenta un grado de similitud con lo genes humanos. Este insecto se viene utilizando desde hace décadas como modelo de estudio para enfermedades humanas, pues se dispone de técnicas que permiten mutar con facilidad los genes de 'Drosophila'. -
Creación de la primera célula sintética,
La creación de la primera célula sintética, anunciada por el científico y empresario Craig Venter (uno de los padres del genoma humano), ha causado una perplejidad extendida. Los bioéticos saludan en general las posibilidades que abre la técnica, pero niegan que suponga la creación de "vida artificial". El Vaticano se ha puesto "en guardia contra un salto a lo desconocido". Muchas voces han mencionado los riesgos bioterroristas y de seguridad pública. -
Terapia Genética Contra la Leucemia
El primer tratamiento genético para curar la leucemia infantil ya está aquí y los laboratorios farmacéuticos están en una carrera febril en la lucha contra el cáncer. Sin embargo, el elevado coste de estos medicamentos obligaría a los gobiernos a tomar decisiones difíciles sobre su cobertura con fondos públicos.
