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460 BCE
JURAMENTO HIPOCRÀTICO
En esta época los griegos hicieron el juramento hipocrático donde se observa claramente el punto de vista de la bioética -
1500
RENACIMIENTO
Se empieza a hablar de los derechos humanos, donde el orden moral científico se contrapone con el orden natural divino, creando una lógica, una ética y una nueva fundamentación separando lo científico y lo religioso. -
SE ESCUCHA POR PRIMERA VEZ LA PALABRA BIOÈTICA
Un pastor religioso usa por primera vez la palabra BIOÈTICA para sugerir el respeto a los animales y plantas. -
PRIMER CÒDIGO
En Alemania se crea el primer código de Investigación en seres humanos -
Código Nuremberg
Se crea el primer código de consentimiento voluntario llamado Código Nuremberg que tuvo lugar en la conciencia de los investigadores -
Código de ética
LA Asociación Médica adopta su código de ética basándose de los postulados de Nuremberg -
COMITE LEGOS
se decide crear un comité de legos(no médicos) para decidir qué pacientes tenían preferencia para beneficiarse de la entonces reciente máquina de hemodiálisis -
Declaración de Helsinki
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22 investigaciones
Henry K. Beecher publicó en New England Journal of Medicine un trabajo en el que se relevaron 22 investigaciones en seres humanos que se desarrollaban en EE.UU. en las cuales no se tenían en cuenta muchos enunciados de los Códigos de Nuremberg y Helsinki, particularmente en los referente al C. I. de los participantes. -
SE CREA EL PRIMER LIBRO
El oncólogo Van Rensselaer Potter publica el libro BIOÈTICA PUENTE HACIA EL FUTURO -
EL CASO TUSKEGEE
Se hizo un estudio secreto a 400 individuos de raza negra habían dejado de ser tratados contra la sífilis, con el objetivo de estudiar su evolución natural. -
CARTA DE DERECHOS DE LOS PACIENTES
Se promulga en EE.UU. la Carta de los Derechos de los Enfermos. -
APLICAR PRINCIPIOS
Su objetivo era de que “llevara a cabo una completa investigación y estudio, para identificar los principios éticos básicos que deberían orientar la investigación. -
Declaración de Tokio (Helsinki II)
Se elabora la Declaración de Tokio (Helsinki II) donde se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki I, donde verificaban la necesidad de contar en cada caso con un Comité evaluador independiente. -
Informe Belmont
directrices para la protección de los individuos que participen como sujetos de experimentación en Biomedicina, basados en los principios de autonomía, beneficencia y justicia. -
Ethical Advisory Board
se crea para estudiar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables -
COMPLIMIENTO DE LOS 3 CODIGOS Y PRINCIPIOS
valuar que aún cumpliendo con los códigos y los tres principios comenzaron a realizar proyectos de origen foráneo en países del tercer mundo, en gran escala, el primer principio que debe respetarse en la investigación, el de justicia. Mientras son las poblaciones marginales y empobrecidas las que sufren los riesgos de la investigación, son los países patrocinadores los que gozan de los beneficios de los resultados, y no “la humanidad” -
Institutional Review Board
Se forman por Ley Federal los Institutional Review Board, (Comité Institucional de revisión). -
Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos
El Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas, (CIOMS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) elaboraron las “Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos” las cuales pretendían adecuar y ofrecer un método eficaz para la aplicación de los principios éticos contenidos en Nuremberg y Helsinki a las realidades regionales particulares. -
President Commission for the Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral Research
Trabajó en EE.UU. la llamada President Commission for the Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral Research, con el objeto de continuar el trabajo de la anterior National Comission y la clarificación y profundización de los problemas éticos. -
Food and Drugs Administration
La Food and Drugs Administration publicó una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos. -
Normas de BPC
Se puso en práctica una nueva directriz, las Normas de BPC para ensayos clínicos con medicamentos de la Comunidad Económica Europea. -
Pautas Éticas Internacionales para la Experimentación, investigación Biomédica en Seres Humanos.