-
Leyes de Mendel
Las leyes de Mendel aportan el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos de padres a sus hijos, -
Gregor Johann Mendel
Publicación del artículo de Gregor Mendel Experimentos sobre hibridación de plantas -
Johan Friedrich Miescher
Descubre lo que hoy se conoce como ADN. -
Walther Flemming
Describen la distribución cromosómica durante la división celular. -
Los hallazgos sobre las celulas
Durante la primera mitad del siglo XX crece el interés en los aspectos médicos y se realizan descubrimientos morfológicos sobre la célula, el núcleo y las partículas de colores de su interior, a las que se llamó cromosomas. -
Walter SuttonWalter Sutton
Establece la hipótesis según la cual los cromosomas, segregados de modo mendeliano, son unidades hereditarias. -
William Bateson
Acuña el término «genética» en una carta dirigida a Adam Sedgwick -
Alfred Sturtevant
Realiza el primer mapa genético de un cromosoma. -
Edward Lawrie Tatum
Muestran que los genes codifican las proteínas -
El modelo de doble hélice
El modelo de la estructura de doble hélice del ADN en 1953 por Francis Crick y James Watson permitirá explicar cómo se reproducen las células entre sí y de este modo los sistemas genéticos de la reproducción humana. -
El Sindrome Down
Entre los años 59 y 61 un joven investigador francés, Jérôme Lejeune, describió la causa de la primera enfermedad genética, el síndrome de Down, al descubrir la copia extra del cromosoma 21. -
La clonación
Con el conocimiento del código de instrucciones de cada célula, su estructura y propiedades, en los años 70 fue posible comenzar a manipular dicho código a través de estudios en el laboratorio, como copiar o clonar y secuenciar el material genético o ADN. -
La reacción en cadena de polimerasa
Entre 1985 y 1990 el genetista Kary Mullis y sus colegas desarrollan la técnica de la reacción en cadena de polimerasa (PCR) para ampliar y detectar una secuencia de ADN específica de manera muy rápida in vitro.Utilización de herramientas genéticas -
Francis Collins
Secuencian el gen humano codificador de la proteína CFTR. -
El Proyecto del Genoma Humano
En el año 90 del pasado siglo comienza el Proyecto del Genoma Humano, cuya secuencia se ha completado en el año 2006. No hay un genoma de referencia sino que cada persona tenemos nuestro genoma único, y hay que tener en cuenta las variaciones estructurales y los cambios de secuencia que nos confieren la individualidad, además de las alteraciones que nos causan enfermedad. -
Los nacimientos in vitro
En 2000 nació el primer bebé "a la carta" libre de la Anemia de Fanconi que padecía su hermana y cuyas células de cordón sirvieron para curarla. La técnica de análisis embrionario (diagnóstico preimplantación tras fecundación in vitro) nos permite evitar el nacimiento de niños con determinadas enfermedades hereditarias -
Genoma Humanbo
El Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99.99% de fidelidad. -
El conocimiento genético de las enfermedades
En la actualidad se conoce la base molecular de unas 5.000 enfermedades. Se espera que hacia 2020 se conozcan las causas genéticas de la mayoría de las enfermedades raras. Con ello se podrán diagnosticar de manera precoz dichas enfermedades y trabajar con las familias mediante asesoramiento genético para minimizar los riesgos de heredabilidad en la descendencia.
