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Redacción del primer código
Pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos. Fue redactado en Alemania. -
Código de Nuremberg
El primer código en el que se plantea el derecho del individuo a dar su consentimiento voluntario. -
Adaptación al código de ética
La Asociación Medica Mundial adapto a su código de ética los postulados de Nuremberger y los incorporó. -
Investigación de sujetos en EE.UU.
Se establece en Estados Unidos, a través de NIH que en las clínicas pertenecientes a Bethesda en Maryland, quieran iniciar una investigación en sujetos humanos, antes deben ser aprobadas por un comité predeterminado. -
Ensayo clínico controlado
Se publica el libro "Statistical Methods in clinical and preventive medicine" por Sir Austin Bradford. En donde se plantea los conceptos básicos del ensayo clínico controlado y propone una teoría lógica y metodológica para la investigación en seres humanos. Las cuales se establecerían como las bases del modelo de validación de los mismos. -
Control de drogas en EE.UU.
En Estado Unidos se determina que se regule por ley las investigaciones farmacológicas. A causa de los efectos adversos de la droga talidomia. Causando que se delimite previamente la comercialización, mediante la verificación científica de la seguridad y eficacia de las nuevas drogas a usar. -
Declaración de Helsinki
La Asociación Medica Mundial adopto los postulados de Nuremberger que fueron revisados y enriquecidos en la declaración de Helsinki. En los cuales se les introduce las diferencias entre investigación terapéutica y no terapéutica. -
Ampliación en la Declaración de Helsinki
Los conceptos de los códigos internacionales fueron ampliados en la declaración de Helsinki en las llamadas recomendaciones para guiar la investigación en seres humanos. -
Investigaciones en seres humanos
Henry K. Beecher publico en New England Journal of Medicine un trabajo en el que se revelaron 22 investigaciones en seres humanos que se desarrollaban en Estados Unidos en las cuales no se tenían en cuenta nuchos de los enunciados de los códigos de Nuremberg y Helsinki. Dado que se realizaron en poblaciones marginados. -
Utilización de placebos
En las publicaciones de Beecher se dio a conocer al menos tres ejemplos donde los sujetos del grupo placebo padecían daños e incluso la muerte como consecuencia de su utilización. A pesar de que el placebo es un producto no activo que se emplea en un ensayo clínico en grupos controles para evaluar la eficacia terapéutica de un nuevo medicamento. -
Peticiones ante las entidades profesionales
La National Welfare Rights Organizations formuló peticiones ante las entidades profesionales y médicas para que incluyeran ciertos reclamos de los pacientes en sus normas éticas. -
Primera Carta de Derechos de los Pacientes
Se rebela la Primera Carta de Derechos de los Pacientes. La cual fue adoptada y puesta en práctica por la Asociación Americana de Hospitales. El cual fue elaborado en 1971 por la Comisión Conjunta de Acreditaciones de Hospitales. -
Tuskegee Syphilis Study
Fue un estudio en que se realizaron graves violaciones de los derechos humanos, que se realizo en 400 individuos varones de raza negra que padecían sífilis, con un grupo control de 200 individuos. -
Se constituyó la NCPHSBBR
Se constituye en Estados Unidos la National Commission for the Protection of Human Subjets of Biomedical and Behavioral Research por mandato del Congreso norteamericano con el objetivo de llevar a cabo una completa investigación y estudio. para identificar los principios éticos básicos que deberían orientar la investigación bioética. -
Declaración de Tokio
Se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki introduciendo la necesidad de contar en cada caso con Comité evaluador independiente. -
Helsinki II (Tokio)
La declaración de Helsinki II (Tokio) rectificó y amplio algunos conceptos. -
Ethical Advisory Board
Se crea el Ethical Advisory Board para revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. Se constituyó con el objetivo de continuar el trabajo de la National Comission. -
Informe Belmont
Determina una diferencia entre terapia, terapia experimental e investigación. mediante el análisis de los problemas éticos de la autonomía, beneficencia y justicia. -
Principios de la bioética
Desde el Informe Belmont de esta fecha se cuenta con una modalidad para la resolución de problemas de carácter ético emergentes de la investigación en seres humanos y su aplicación práctica. -
Institutional Review Board
Se forma por ley federal el comité institucional de revisión. En donde se publicaron las normas de buena practica clínica. -
Normas y regulaciones
Se delimitan las normas y regulaciones del Departamento de Salud y Servicios Humanos sobre la investigación. Como también las normas y regulaciones sobre la investigación en fetos, mujeres embarazadas, fecundación in vitro y prisioneros. -
Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos.
El consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas en colaboración con la Organización Mundial de la Salud elaboro las pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos. -
Nueva revisión de las obligaciones
La Food and Drugs Administration publico una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos. -
Normas de BPC
Se puso en práctica una nueva directriz. Las normas CIOMS OMS fueron revisadas en 1993 dando lugar a las Pautas éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres humanos. -
Pauta internacionales para la evaluación ética de los estudios paremiológicos.
Se llevaron a cabo las pauta internacionales para la evaluación ética de los estudios paremiológicos de CIOMS-OMS. -
Pautas éticas internacionales
Se determinan las pautas para la investigación y experimentación biomédica en seres humanos. Los cuales se establecen en 15 pautas. -
Perdón publico
La repercusión del descubrimiento de Tuskegee Syphilis Study fue que el presidente de Estados Unidos pidió perdón públicamente a los familiares de esta investigación.
