Principales descubrimientos del DNA

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  • Gregor Mendel

    Gregor Mendel
    Su investigación sobre la hibridación de guisantes se considera el comienzo de la historia de la genética. Más tarde se conocería su estudio como las Leyes de Mendel. Su trabajo sirvió para demostrar que la aplicación de estadística a la herencia podía ser muy útil. A partir de este análisis definió el Alelo, como una variante específica de un gen en particular.
  • Johan Friedrich Miescher

    Johan Friedrich Miescher
    Comenzó con el análisis derestos de pus de los desechos quirúrgicos, aislando los núcleos de los glóbulos blancos y extrayendo una sustancia ácida y cargada de fósforo a la que denominó "nucleína" A partir del núcleo de los glóbulos blancos preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria, el ADN.
  • Walther Flemming

    Walther Flemming
    Fundadores del estudio de la citogenética. Investigó el proceso de la división celular y la distrubución de los cromosomas en el núcleo hermano, proceso que denominó mitosis.
  • Theodor Escherich

    Theodor Escherich
    Descubrió la bacteria Escherichia Coli, abreviándose E. Coli.
  • William Bateson

    William Bateson
    Propone el término genética.
  • Thomas Hunt Morgan

    Thomas Hunt Morgan
    Demuestra que los genes residen en los cromosomas.Esto es lo que se conoce como la teoría cromosómica de la herencia.
    Dice que “los genes estaban en los cromosomas, y que, por lo tanto, los genes que se encontraban en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, proponiendo para ellos el término «genes ligados».
  • Entrecruzamiento cromosómico

    Entrecruzamiento cromosómico
    Proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. El entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan.
  • Oswald Theodore Avery

    Oswald Theodore Avery
    Aisló, junto con Colin MacLeod y Maclyn McCarty, el ADN como material genético.
  • Erwin Chargaff

    Erwin Chargaff
    Erwin Chargaff analizó las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas, la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra.
  • Experimento de Hershey y Chase

    Experimento de Hershey y Chase
    Realizaron una serie de experimentos para confirmar que es el ADN la base del material genético (y no las proteínas). Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera de la célula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte físico del material hereditario.
  • Rosalind Elsie Franklin

    Rosalind Elsie Franklin
    Rosalind Franklin es recordada principalmente por la llamada Fotografía 51,1 la imagen del ADN obtenida mediante difracción de rayos X, que sirvió como fundamento para la hipótesis de la estructura doble helicoidal del ADN en la publicación del artículo de James Watson y Francis Crick.
  • James D. Watson y Francis Crick

    James D. Watson y Francis Crick
    Demuestran la estructura de doble hélice del ADN. Esta investigación ha transformado radicalmete la investigación biomédica y ha impulsado la medicina personalizada.
  • Joe Hin Tjio y Albert Levan

    Joe Hin Tjio y Albert Levan
    Determinan que es 46 el número de cromosomas en los seres humanos.
  • Código genético

    Código genético
    El código genético es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos los seres vivos. La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, adenina, timina, guanina y citosina en el ADN, y adenina, uracilo, guanina y citosina en el ARN.