Principales descubrimientos del DNA

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  • ROBERT BROWN

    ROBERT BROWN
    Fue un botánico escoses, que descubrió el núcleo celular de los organismos eucariotas.
  • Louis Pasteur

    Louis Pasteur
    En 1861, con una serie de experimentos logró superar la objeción de la ausencia del aire y desterró la idea de la generacón expontánea.
  • GREGOR MENDEL

    GREGOR MENDEL
    Mendel realizó los primeros estudios genéticos con guisantes, publicando así su obra "Ensayo sobre los híbridos vegetales", en la que expuso la formulación de sus leyes.
  • JOHAN FRIEDICH MIESCHER

    JOHAN FRIEDICH MIESCHER
    Biólogo suizo, primer descubridor del ADN, aislando moléculas ricas en fosfatos, a las que llamó nucleínas(actualmente ácidos nucléicos).
  • FLEMMING

    FLEMMING
    Hizo un experimento en el cual aplicó los colorantes derivados de la anilin, sintetizados previamente para la distinción de células, y observó en el microscopio la existencia en el núcleo de estructuras en forma de cintas, las cuales absorbían fuertemente el colorante. Las denominó cromatinas.
  • LOS CROMOSOMAS

    LOS CROMOSOMAS
    Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia, asi también Walter Sutton establece la hipótesis según la cual los cromosomas, segregados de forma Mendeliano, son unidades hereditarias.
  • NETTIE STEVENS

    NETTIE STEVENS
    Descubrió que en algunas especies los cromosomas son diferentes entre los sexos, a través de la observación de los cromosomas de insectos. Permitió determinas si era masculino o femenino. Dedujo que la base cromosómica del sexo depende de la presencia o ausencia del cromosoma Y.
  • WILLIAM BATESON

    WILLIAM BATESON
    Propone el término genética, y lo lleva a cabo, fue un biólogo y genista inglés, uno de los redescubridores del trabajo de Mendel, razón por la que es considerado uno de los fundadores de la genética humana.
  • LEY DE HARDY-WEINBERG

    LEY DE HARDY-WEINBERG
    Establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación.
  • ALBRECHT KOSSEL

    ALBRECHT KOSSEL
    Fue un bioquímico alemán al que le fue otorgado en 1910, el premio nobel de medicina, por sus contribuciones en el descimbramiento del ácido nucleico y las proteínas
  • CALVIN BRIDGES

    CALVIN BRIDGES
    Concluye que los genes se encuentran en los cromosomas. Al realizar trabajos con los rasgos sexuales de la mosca Drosophila melanogaster, pues observó que en estas moscas habían diferentes tipos de mutaciones.
  • TEORÍA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

    TEORÍA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
    Fue establecida por T.H.Morgan y su grupo de la universidad de Columbia gracias a la mosca del vinagre.
  • RONALD AYLMER FISHER

    RONALD AYLMER FISHER
    Fue un científico, matemático, estadístico; biólogo evolutivo y genetista inglés. Publica la correlación entre parientes con base en la suposición de la herencia mendeliana.Comienza la llamada síntesis evolutiva moderna.
  • MAPA GENETICO

    MAPA GENETICO
    Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas.
  • FRED GRIFFITH

    FRED GRIFFITH
    Descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias.
  • ENTRECRUZAMIENTOS CROMOSOMICO

    ENTRECRUZAMIENTOS CROMOSOMICO
    Fue descrito en teoría por Thomas Hunt Morgan, es el proceso por el cual las cromáticas de cromosomas homólogos se apartan e intercambian secciones de su ADN.
  • JEAN BRACHET

    JEAN BRACHET
    Demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células.
  • LOS GENES

    LOS GENES
    Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle muestran que los genes codifican las proteínas.
  • ALEXANDER R.TODD

    ALEXANDER R.TODD
    A partir de sus experimentos se sabe que cada nucleido consta de tres partes: un azúcar(desoxirribosa), un grupo fosfato y uno de las cuatro posibles bases nitrogenadas: adenina,guanina,citosinay timina.
  • ERWIN CHARGAFF

    ERWIN CHARGAFF
    Descubrió dos reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN, también analizó las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas. La proporción era igual en toda la célula de los individuos de una especie dada pero variaba de una especie a otra.
  • ROSALIND FRANKLIN

    ROSALIND FRANKLIN
    Sus investigación sirvió como inspiración para la hípotesis de la estructura doble helicoidal del ADN en la publicación del artículo de James Watson y Francis Crik; La estructura del ADN tiene dos cadenas.
  • ESTRUCTURA DE DOBLE HELICE

    ESTRUCTURA DE DOBLE HELICE
    James D.Watson Y Francis Crick demuestran la estructura de doble helice del ADN.
  • NUMERO DE CROMOSOMAS

    NUMERO DE CROMOSOMAS
    Joe Hin y Albert Levan determinan que es 46 el número de cromosomas en los seres humanos.
  • EL ADN SE REPLICA EN MODO SEMICONSERVADOR

    EL ADN SE REPLICA EN MODO SEMICONSERVADOR
    El experimento Meselson-Stahl demuestra que el ADN se replica de modo semiconservador.
  • DESCRIPCION DE LA DISTRIBUCION CROMOSOMICA

    DESCRIPCION DE LA DISTRIBUCION CROMOSOMICA
    Walther Fleming, Eduard Strasburger, y Edouard Van Beneden describen la distribución comosómica durante la división celular.
  • REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA

    REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA
    El bioquímico estadounidense, Kary Banks Mullis conocido por la invención de la técnica PCR descubre la reacción en cadena de la polimerasa.
  • FRANCIS COLLINS Y LAP-CHEE TSUI

    FRANCIS COLLINS Y LAP-CHEE TSUI
    Secuencian el gen humano codificador del CFTR, proteína de 1480 aminoácidos que se encuentran en las membranas celulares de los tejidos animales.
  • IAN WILMURT Y LA OVEJA DOLLY

    IAN WILMURT Y LA OVEJA DOLLY
    La oveja Dolly fue el primer animal mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron Ian Wilmurt y su equipo del instituto Roslin, en Edimburgo.
  • SECUENCIACION COMPLETA DEL GENOMA HUMANO

    SECUENCIACION COMPLETA DEL GENOMA HUMANO
    El proyecto genoma humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99.99% de fidelidad.
  • PARTENOGENESIS

    PARTENOGENESIS
    En abril del 2004 se creó en Japón un ratón con el ADN de dos hembras, partenogénesis. Para fecundar a este ratón se necesitaron solo dos óvulos.