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Gregor Mendel
El monje austriaco Gregor Mendel describe las leyes básicas de la genética a partir del estudio de guisantes. Su obra no será tenida en cuenta hasta principios del siglo XX. Considerado el padre de la genética moderna. -
Erwin Chargaff
Fue un químico austriaco judío que emigró a los Estados Unidos durante la anexión nazi de su país. Después de cuidadosos experimentos, descubrió dos reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN.
Analizó las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas, la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie. -
Thomas Hunt Morgan
Genetista estadounidense, estudió macromutación en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, convirtiéndose en uno de los principales organismos modelo en Genética. Demostró que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. . Reconoció la presencia de los cromosomas sexuales“herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. -
Las bacterias
El estudio de bacterias revela que los genes están formados por ADN, que se encuentra en el núcleo de las células.
El cromosoma bacteriano se compacta formando una estructura llamada Nucleoide. Es un cromosoma circular y bicatenario formado por ADN, ARN y proteínas básicas. Se produce una interacción entre el ADN cargado positivamente y las proteínas cargadas negativamente. -
Alfred Day Hershey
Junto a Martha Chase, confirman que es el ADN la base del material genético, y no las proteínas. -
Martha Cowles Chase
Biologa estadounidense especializada en genética, famosa mundialmente por haber formado parte del grupo que en 1952 demostró que el ADes el material genético para la vida y no las proteínas. -
Rosalin Franklin
Química y cristalógrafa inglesa, contribuyó a la comprensión de la estructura del ADN, del ARN, de los virus, del carbón y del grafito.Con su trabajo clarificó la estructura de doble hélice del ADN, vital para la comprensión de la vida. Recordada por la fotografía 51, imagen del ADN obtenida mediante difracción de rayos x que sirvió como fundamento de la hipótesis de la estructura doble helicoidal del ADN en la publicación del artículo de James Watson y Francis Crik. -
James Watson y Francis Crick
Descubrimiento de la estructura de la molécula de ADN. Desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN). Escalera en espiral modelo del ADN. -
Frederick Sanger
Bioquímico británico considerado como uno de los más relevantes de la historia de la ciencia. Sanger logró descomponer la estructura de la molécula de la insulina. Descubrimiento que esclareció la estructura general de la proteína, así como para la síntesis de otras sustancias que, al igual que la insulina, pudieran ser utilizadas en diversos tratamientos terapéuticos. -
Meselson - Stahl
Realizaron experimento en el que demostraron que la replicación del ADN era semiconservadora, en que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formada, consisten de un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado. -
Jérôme Lejeune
Médico, activista provida, genetista francés. Descubrió, entre otras cosas, que el síndrome de Down se debe a la presencia de un cromosoma de más. Aunque dicha condición debe su nombre a John Langdon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866. Jérôme Lejeune también describió el síndrome del maullido de gato, deleción autosómica terminal del brazo corto del cromosoma 5. -
Werner Arber, Hamilton Smith y Daniel Nathans
Descubren las enzimaas de restricción (Las tijeras biotecnológicas), lo que permite a los cientificos cortar y pegar fragmentos de ADN. (1960-1978) -
Angel Pellicer
Científico español afincado en Estados Unidos, tiene un papel destacado en las investigaciones y descubrimientos de cómo cortar y pegar fragmentos de ADN, lo que abre la vía a la ingeniería genética. -
Howard Martín Temin
Genetista y virologo estadounidense que codescubrió, junto a Renato Dulbecco y David Baltimore, la transcripción inversa.
Estudió el virus del sarcoma de Rous , un virus causante de tumores que infecta a los pollos. Demostró que ciertos virus tumorales tenían la capacidad enzimática de revertir el flujo de información del ARN de regreso al ADN utilizando la transcriptasa inversa. -
Walter Fiers
Él y su equipo son los primeros en descifrar la secuencia completa de nucleótidos de un gen (1972), seguido rápidamente por la secuenciación completa de los genomas virales de MS2 y SV4. (bacteriofago MS2 1976).
En los Estados Unidos proporciona avances al desentrañar la estructura del genoma del bacteriófago Phi X 174, un virus que infecta a E. coli, entre otros. Él es la primera persona en demostrar que es una molécula circular, una conclusión innovadora en ese momento. -
Primer bebé invitro
El primer niño concebido mediante fecundación in vitro, en su momento llamado “bebé probeta”. Su nombre es Louis Brown, y en la actualidad está casada y tiene hijos. Los doctores Steptoe y Edwards fueron los artífices de este gran acontecimiento, y supuso el desarrollo pleno de la Reproducción Asistida. -
Mariano Barbacid y Manuel Perucho
Están entre los pioneros que identificaron genes que causan enfermedades concretas. El cáncer es una de las primeras que se investiga. -
Walter Gilvert
Determinó las secuencias de base de los ácidos nucleicos.
Gilbert y Sanger fueron premiados por su trabajo pionero en la determinación de la secuencia de nucleótidos de los ácidos nucleicos. Walter Gilbert también propuso por primera vez la hipótesis del mundo ARN para el origen de la vida, modelo propuesto por Carl Woese en 1967. -
Cultivos de plantas transgénicas
Se creó la primera planta transgénica, y en 20 años los cultivos transgénicos, impulsados por unas pocas multinacionales, pasaron de la nada a más de 67,7 millones de hectáreas en el año 2003, sin que aún se conozcan sus consecuencias sobre la salud y el medio ambiente. Una planta transgénica contiene uno o más genes que han sido transferidos (transgenes) de otra planta no emparentada o de una especie diferente. También se denominan genéticamente modificadas o cultivos GM. -
Kary Banks Mullis
Bioquímico estadounidense que descubrió la reacción en cadena de la polimerasa. Inventó la tecnica PCR (Polymerase chain reaction) para amplificar regiones de ADN. La técnica introdujo un revolución en la investigación biológica y médica. -
El Proyecto Genoma Humano
Empieza formalmente el proyecto Genoma Humano.
El Proyecto Genoma Humano fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional. -
Ian Wilmut
Embriologista británico, conocido principalmente por ser el líder importante del grupo de investigación que clonó por primera vez a un mamífero desde una célula somática adulta, un cordero Dorset finlandés bautizada como la oveja Dolly. -
Sir Mark Jeremy Walport
Científico médico inglés dirigió Un equipo de investigación que se centró en la inmunología y la genética de las enfermedades reumáticas. -
Francis Collins
Genetista estadounidense, conocido por sus descubrimientos de genes causantes de enfermedades y por haber dirigido el Proyecto Genoma Humano durante nueve años.
Ha identificado el gen de la neoplasia endocrina múltiple y ha realizado búsquedas extensas en la población finlandesa de los genes que producen la sensibilidad a la diabetes. Ha promovido nuevas formas de clonación para estudiar los genes de la fibrosis quística, de la neurofibromatosis y de la enfermedad de Huntington. -
El Genoma se privatiza
La empresa Celera anuncia que pretende tener el genoma humano descifrado en el 2001 y de hecho en febrero de 2001 se anunció que la mayoría del genoma humano había sido secuenciado, seguido por la publicación del 90 por ciento de la secuencia de los tres mil millones de pares de bases del genoma en la revista Nature, . Iniciado en 1990, el proyecto se dio por concluido en el 2003 -
Siglo XXI el siglo de la genética "El conocimiento genético de las enfermedades"
Ya se conoce la base molecular de unas 5.000 enfermedades. Se espera conocer en 2020 causas genéticas de las enfermedades raras. Al conocer qué genes son se podrá actuar sobre ellas.En 10 años habrán terapias génicas en adultos. Ej: al sufrir hipertensión o Fibrosis quística, enfermedad escrita en los genes,se corregirá sustituyendo o agregando genes sanos sin retirar los enfermos.Un simple spray con virus que infecte el sistema respiratorio al que se le introducen genes sanos.
