Antecedentes de la legislación biotecnológica en México y el mundo

  • Se da origen al término: Bioética

    Se trata de una disciplina relativamente nueva, y el origen del término corresponde al pastor protestante, teólogo, filósofo y educador alemán Fritz Jahr, quien la define como el estudio de los aspectos éticos de las ciencias de la vida (medicina y biología, principalmente), así como de las relaciones del hombre con los restantes seres vivos.
  • Se emite el código de Núremberg

    Es el primer gran logro bioético y biotecnológico moderno, obtenido tras finalizar la 2da. Guerra mundial. Es el resultado de los juicios de Núremberg, (Lugar en el que se celebraron) realizados contra los médicos Nazis encargados de la experimentación inhumana en prisioneros de campos de concentración, un claro ejemplo son los experimentos del doctor Josef Menguele. Dicho código tiene como finalidad la regulación de la experimentación biomédica en humanos.
  • Se da comienzo al proyecto genoma humano (PGH)

    Fue un proyecto de investigación cuya finalidad era la de realizar un mapa detallado de la información genética presente en cada una de las células presentes en nuestros cuerpos. El éxito de este proyecto se basó en la interdisciplinariedad de los miembros que componían la serie de equipos internacionales que lograron darle vida, requirió así de expertos en informática, en técnicas de manipulación molecular y biólogos en general.
  • Se inician las negociaciones del protocolo de Cartagena

    En dicho protocolo, se establecieron los siguientes objetivos en materia biotecnológica:
    • Contribuir a un uso seguro de los organismos vivos modificados
    • Ámbito movimiento transfronterizo
    • Aplicar el procedimiento de acuerdo informado previo
  • Se establece la NOM-056-FITO-1995

    Por la que se establecen los requisitos
    fitosanitarios para la movilización nacional, importación y establecimiento de pruebas de campo de
    organismos manipulados mediante la aplicación de ingeniería genética.
  • Se emite la declaración universal sobre genoma humano y los derechos humanos

    En este documento, encontramos 7 divisiones fundamentales compuestas por 25 artículos que delimitan legalmente ante la ONU (en apoyo con organismos regionales y locales) hasta donde es posible “tocar” nuestros genes.
  • Se adopta como texto por primera vez el protocolo de Cartagena

  • Modificación al artículo 420 Ter del Código Penal Federal Mexicano

    Esta modificación pudiera traer por consecuencia que cualquier individuo, si maneja, utiliza o transporta transgénicos, puede incurrir en la comisión de un delito y, por lo tanto, ser sujeto de un procedimiento penal.
  • El Senado de la República ratificó el Protocolo de Cartagena sobre la Seguridad de la Biotecnología del Convenio sobre la Diversidad Biológica

    Si bien el origen y la naturaleza del Protocolo es ambiental, su contenido y la forma en que se asimile legalmente en nuestro país para su aplicación tendrá importantes repercusiones en la investigación, producción y comercialización de OGMs y de productos que los contengan, así como un efecto en la organización y participación de distintas autoridades gubernamentales.
  • las Comisiones de Ciencia y Tecnología del Senado y de la Cámara de Diputados, conjuntamente con la Academia Mexicana de Ciencias (AMC) y la División de Estudios de Posgrado de la UNAM, organizaron un Seminario sobre Biotecnología y Legislación

    Partciparon senadores y diputados de diversas Comisiones, especialistas en la materia. En paralelo, se realizaron reuniones con las Comisiones de Agricultura y Ganadería, de Desarrollo Rural, de Ciencia y Tecnología y de Medio Ambiente y Recursos Naturales, de la Cámara de Diputados, con la finalidad de exponer los análisis técnicos y legales sobre bioseguridad
  • Presentación de la iniciativa de ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados

    el entonces Presidente de la Comisión de Ciencia y Tecnología del Senado de la República, Senador Rodimiro Amaya Téllez, presentó ante el Pleno de dicha Representación Nacional, por sí y en representación de varios senadores, la Iniciativa de Ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados, siendo la única iniciativa sobre bioseguridad presentada por dieciocho senadores de todas las fracciones parlamentarias (PRI, PAN, PRD, PVEM y PCD).
  • El Senado de la República en el 2002, solicitó a la Academia Mexicana de Ciencias (AMC) el apoyo técnico para la elaboración de la Iniciativa de la Ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados (ILBOGMs).

  • Aprobación de la Iniciativa de Ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados

    el Senado de la República aprobó en Pleno el Dictamen a la Iniciativa de Ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados con ochenta y siete votos a favor, tres votos en contra y dos abstenciones.
  • Entra en vigor el protocolo de Cartagena

    Se establece de manera legal dicho protocolo, en la actualidad, se encuentra ratificado por 157
  • Entrada de la LIX Legislatura / Organización del Foro sobre Biotecnología y Bioseguridad

  • Aprobación de la modificación de la ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados

    la Cámara de Diputados aprobó en Pleno , incorporando modificaciones, el Dictamen a la Minuta Proyecto de Decreto por el que se expide la Ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados con trescientos diecinueve votos a favor, ciento cinco en contra y diecisiete abstenciones.
  • Aprobación de la Ley de Bioseguridad del Organismos Modificados Genéticamente

    El Senado aprobó el 15 de febrero de 2005 la Ley de Bioseguridad del Organismos Modificados Genéticamente con 87 votos a favor , 16 en contra y 6 abstenciones.
  • Análisis de las modificaciones a la Ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados

    Por ser el Senado la Cámara de Origen de la iniciativa de ley, se analizaron en febrero de 2005, las modificaciones a la ley por los Senadores.
  • Se establece la NOM-164-SEMARNAT/SAGARPA-2013

    Que establece las características y contenido
    del reporte de resultados de la o las liberaciones realizadas de organismos genéticamente modificados, en relación
    con los posibles riesgos para el medio ambiente y la diversidad biológica y, adicionalmente, a la sanidad animal,
    vegetal y acuícola.
  • Se establece la NOM-257-SSA1-2014

    Establece los mecanismos de regulación, producción y transporte para medicamentos genéticamente modificados dentro del territorio nacional