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Célula eucariota y procariota
Anton van Leeuwenhoek observó diversas células eucariotas (como protozoos y espermatozoides) y procariotas (bacterias). -
Las leyes de Mendel
Aportan el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos de padres a sus hijos, y constituyen el fundamento de la genética. Hacia 1900 cuando se redescubre a Mendel, sus leyes se trasladan a los humanos y se realizan los primeros estudios en la mosca. -
ADN
La primera observación documentada del ADN la realiza en 1869 Friedrich Miescher, un médico suizo que realizaba investigaciones sobre los leucocitos en el laboratorio. De sus núcleos purificó una sustancia rica en fósforo y nitrógeno, a la que denominó nucleína. Ya que la nucleína no contenía azufre y era resistente a las proteasas, no era una proteína. Miescher y Hoppe-Seyler llegaron a especular que la nucleína podría tener un papel en la herencia. -
Cromosomas de herencia
La teoría cromosómica de la herencia de Boveri y Sutton, armoniza los conocimientos de citología con los resultados de los experimentos de Mendel. Los puntos básicos son: 1º. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuación de otro.
2º. Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados.
3º Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis. -
Cromosomas
Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. -
Mapa genético
Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma. Un mapa genético es un tipo de mapa cromosómico que muestra la ubicación relativa de los genes y otras características importantes. El mapa se basa en el concepto de ligamiento, el cual significa que cuanto más cerca estén dos genes en el cromosoma, mayor será la probabilidad de que se hereden juntos. -
Mutación
Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo. Fue descubierta por Müller, creador de los rayos X. -
Molécula hereditaria
Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias. -
Entrecruzamiento cromosómico
El entrecruzamiento es la causa de la recombinación. Las bases físicas del entrecruzamiento fueron demostradas primero por Harriet Creighton y Bárbara McClintock. -
Genes
Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas. -
Información genética en el ADN
El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN. -
Clonación
La primera clonación en el mundo animal fue realizada en 1952, a partir del óvulo de una rana, por científicos de la Universidad de Pennsylvania, quienes después del éxito logrado continuaron haciendo clonación con ratones. -
Modelo de doble hélice
Por Francis Crick y James Watson. Permitió explicar cómo se reproducen las células entre sí y de este modo los sistemas genéticos de la reproducción humana. Se dio paso entonces al desarrollo de los servicios genéticos en diversos países entre los años 50 y los 60 con el objetivo primordial de descubrir la base de las enfermedades genéticas. -
Código genético
El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN es semiconservativa. El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. El código es común a todos los seres vivos, lo cual demuestra que ha tenido un origen único y universal. -
Síndrome de down
Entre los años 59 y 61 un joven investigador francés, Jérôme Lejeune, describió la causa de la primera enfermedad genética, el síndrome de Down, al descubrir la copia extra del cromosoma 21. -
Virus ARN
Howard Temin demuestra, empleando el virus de ARN, excepciones al dogmacentral de Watson. -
Haemophilius influenzae
Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN. -
Cadena Polimerasa
Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN. La reacción en cadena de la polimerasa es una técnica de laboratorio común utilizada para hacer muchas copias de una región particular de ADN. -
Secuencia del gen humano
Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística. -
Nanotubos de carbón
Se cree que se podría reemplazar genes defectuosos o ausentes a través de la implantación en células humanas desde el exterior del mismo tipo de gen. Un equipo europeo de investigadores ha desarrollado un nuevo método para introducir el ADN en células de mamíferos a través de nanotubos de carbón modificados.
Los nanotubos de carbón son estructuras diminutas con forma de aguja y fabricados con átomos de carbón. -
Eucariota
Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae. -
Eucariota pluricelular
Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodo Caenorhabditis elegans -
Nacimiento in vitro
En 2000 nació el primer bebé "a la carta" libre de la Anemia de Fanconi que padecía su hermana y cuyas células de cordón sirvieron para curarla. La técnica de análisis embrionario nos permite evitar el nacimiento de niños con determinadas enfermedades hereditarias. -
Genoma humano
En febrero de 2001, el Proyecto del genoma humano publicó sus resultados a la fecha: una secuencia completa al 90 por ciento de los tres mil millones de pares de bases en el genoma humano. Francis S. Collins es un genetista estadounidense, conocido por sus descubrimientos de genes causantes de enfermedades y por haber dirigido el Proyecto Genoma Humano durante nueve años. -
Genoma Humano
Después de años de investigación, en 2003 se completó definitivamente la secuenciación del genoma humano, es decir, los “planos” completos del ser humano. Se trata de un avance clave en el desarrollo de la terapia génica. -
LHC
El Gran Colisionador de Hadrones es un gran conocido de los lectores de Genciencia. Puesto en marcha durante el recién acabado 2009, se espera que pronto empiece a ofrecer resultados, como el descubrimiento del bosón de Higgs, que sería un espaldarazo definitivo a las teorías actuales sobre la formación de la materia y la energía -
Bebés con tres padres
Una clínica especializada de EEUU anunciaba que había logrado mezclar el ADN de tres personas para concebir a un bebé; este año conocimos más detalles acerca sobre el avance. El procedimiento se había utilizado para poder traer al mundo a un bebé libre de enfermedades metabólicas. El procedimiento, explica el especialista, lo que logra es un intercambio de mitocondrias enfermas de una madre con las mitocondrias de un donante sano y que no tenga relación de sangre. -
Eliminación de enfermedades genéticas
En agosto de este año se revelaba que un equipo de científicos de todo el mundo había conseguido editar el ADN de un embrión para eliminar todo rastro de una mutación mortal, en concreto una que causa la miocardia hipertrófica, una afección responsable de la muerte súbita en deportistas. Quizás en el futuro podamos necesitar los genes a voluntad para eliminar otras enfermedades genéticas.
