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Experimentos sobre hibridación de plantas
Es la obra clásica de Gregor Mendel (fue un monje agustino católico y naturalista quien formuló, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja), considerado el padre de la genética, en la cual describe los experimentos con el guisante que le permitieron elaborar las afamadas leyes que llevan su nombre. -
Descubrimiento del ADN
Friedrich Miescher fue un biólogo y médico suizo. Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas, a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869, y así preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria, el ADN (es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.) -
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Descripción de la distribución cromosómica durante la división celular.
Walther Flemming, Eduard Strasburger, y Edouard Van Beneden describieron la división celula. Es una parte muy importante del ciclo celular en la que una célula inicial se divide para formar células hijas.1 Debido a la división celular se produce el crecimiento de los seres vivos. -
Hipótesis según la cual los cromosomas son unidades hereditarias.
Walter Stanborough Suttonfue un médico y genetista estadounidense cuya contribución más significativa a la biología fue su teoría de que las leyes mendelianas de la herencia podían ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular. -
Aparece el termino "Genetica"
William Bateson acuña el término «genética» en una carta dirigida a Adam Sedgwick. -
Proposición del termino "genética"
William Bateson propone el término «genética». -
Ley de Hardy-Weinberg
En genética de poblaciones, el principio de Hardy-Weinberg establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación. -
Demostración de que los genes residen en los cromosomas.
Thomas Hunt Morganue fue un genetista estadounidense. Estudió la historia natural, zoología, y macromutación en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética. Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. -
Primer mapa genético de un cromosoma.
Fue realizado por Alfred Sturtevant y consistia mediante varias técnicas, busca asignar a los distintos genes de un genoma su lugar físico en aquél. -
La correlación entre parientes con base en la suposición de la herencia mendeliana
Fue un libro escrito en un papel científico escrito por Ronald Fisher y publicado en las Transacciones Filosóficas de la Royal Society of Edinburgh en 1918. Fisher lanza un modelo genético lo cual demuestra que la variación continúa entre caracteres biológicos podría ser el resultado de las leyes de Mendel. -
Descubrimiento que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas.
Fue descubierto por Frederick Griffithque lo que le hizo más famoso, tuvo lugar mientras investigaba una vacuna para prevenir la neumonía durante la pandemia de gripe que tuvo lugar tras la Primera Guerra Mundial. Para ello, usó dos cepas de la bacteria Streptococcus pneumoniae -
Descubrimiento de la causa de la recombinación genética.
La recombinación genética es el proceso por el cual una hebra de material genético (usualmente ADN, pero también puede ser ARN) se corta y luego se une a una molécula de material genético diferente. -
Jean Brachet demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células.
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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle muestran que los genes codifican las proteínas.
Edward Lawrie Tatum (1909-1975) fue biólogo y químico estadounidense, galardonado con el Premio Nobel. George Wells Beadle (Nebraska, Estados Unidos, 1903-1989) es un genetita estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina. -
Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty aíslan ADN como material genético
Descubrieron que al inyectar a ratones con pequeñas dosis de neumococos no virulentos junto con grandes cantidades de neumococos patógenos pero «muertos» por calentamiento, los animales no sólo mueren de neumonía sino que muestran en su sangre bacterias encapsuladas vivas. Es decir, en estas condiciones experimentales el neumococo no virulento adquiere la información para sintetizar la cápsula en el cuerpo del ratón y, con ella, la capacidad de producir enfermedad. -
La cantidad de adenina (A), por ejemplo, tiende a ser igual a la de timina (T).
Erwin Chargaff fue quien lo descubriofue, un químico austriaco judío que emigró a los Estados Unidos durante la anexión nazi de su país. Después de cuidadosos experimentos, Chargaff descubrió dos reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN. -
Obtención de la llamada Fotografía 51
Rosalind Franklinla realizo primera imagen del ADN realizada mediante difracción de rayos X. -
Demostración de la estructura de doble hélice del ADN
James D. Watson y Francis Crick famosos por el descubrimiento de la estructura de la molécula de ADN, lo que le valió el reconocimiento de la comunidad científica a través del Premio Nobel en Fisiología o Medicina. -
Determinación de que es 46 el número de cromosomas en los seres humanos.
Joe Hin Tjio fue un citogenetista de origen indonesio. Descubrió que el número normal de cromosomas humanos es 46 y no 48 como se pensaba con la ayuda de Albert Levan. -
Demostración de que el ADN se replica de modo semiconservador.
El experimento de Meselson-Stahl fue un experimento realizado en 1957 por Matthew Meselson y Franklin Stahl en el que se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora. Una replicación semiconservadora es aquella en que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado. -
El código genético se ordena en tripletes o codones.
El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. El código es común a todos los seres vivos (aunque hay pequeñas variaciones), lo cual demuestra que ha tenido un origen único o universal, al menos en el contexto de nuestro planeta. -
El experimento de clonación
Gurdon pensaba que los renacuajos tenían la edad suficiente como para que las células extraídas pudieran ser diferenciadas. Gurdon expuso un óvulo de rana a la luz ultravioleta, lo que destruyó su núcleo. Después, extrajo el núcleo de una célula intestinal de renacuajo y lo implantó en el óvulo enucleado. El óvulo se desarrolló y se convirtió en un renacuajo que era genéticamente idéntico al renacuajo donante del ADN -
Demostración que la dirección de transcripción ADN-ARN puede revertirse.
Howard Martin Temin fue un genetista estadounidense que codescubrió en 1970, junto a Renato Dulbecco y David Baltimore, la transcripción inversa. -
Descubrimiento de las enzimas de restricción
Lo que permite a los científicos cortar y pegar fragmentos de ADN. -
Los primeros en determinar la secuencia de un gen
Walter Fiers y su equipo, en el Laboratorio de biología molecular de la Universidad de Gante -
Walter Fiers y su equipo determinan la secuencia completa del ARN del bacteriófago MS2
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Primera secuenciación del ADN
Fred Sanger, Walter Gilbert y Allan Maxam -
Descubrimiento de la reacción en cadena de la polimerasa.
La polimerasa es una enzima capaz de transcribir o replicar ácidos nucleicos. Que resultan cruciales en la división celular (ADN polimerasa) y en la transcripción del ADN (ARN polimerasa). La ADN polimerasa es la enzima que lleva a cabo la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una técnica que ha desempeñado un papel esencial en el desarrollo de la genética. -
Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian el gen humano codificador de la proteína CFTR.
CFTR, acrónimo de Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística) es el nombre de una proteína de 1480 aminoácidos que se encuentra en las membranas celulares de los tejidos animales que tienen una secreción exocrina -
Se secuencia por primera vez el genoma de un organismo vivo
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Primera secuenciación de un genoma eucariota
La levadura de cerveza es un hongo unicelular, un tipo de levadura utilizado industrialmente en la fabricación de pan, cerveza y vino. En su ciclo de vida alternan dos formas, una haploide y otra diploide. -
Primera secuenciación del genoma de un eucariota multicelular.
Caenorhabditis elegans es una especie de nematodo de la familia Rhabditidae que mide aproximadamente 1 mm de longitud, y vive en ambientes templados. Ha sido un importante modelo de estudio para la biología, muy especialmente la genética del desarrollo, desde los años 70. -
Primeras secuencias del genoma humano por parte del Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional. -
El Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99.99% de fidelidad
