-
Установление Г.Менделем законов наследования
Неофициальное рождение генетики.
Законы Менделя — принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам, вытекающие из экспериментов Грегора Менделя. Эти принципы послужили основой для классической генетики и впоследствии были объяснены как следствие молекулярных механизмов наследственности. Хотя в русскоязычных учебниках обычно описывают три закона, «первый закон» не был открыт Менделем.
http://vse-pro-geny.ru/ru_zakony-mendelya.html -
Переоткрытие законов Менделя
В 1900 году независимо друг от друга трое ботаников — К. Коррен, Г. де Фриз и Э. Чермак обнаружили в своих опытах открытые ранее Менделем закономерности. Затем, натолкнувшись на его работу, они вновь опубликовали ее в 1901 году.Это способствовало глубокому интересу к количественным закономерностям наследственности. К тому времени цитологи обнаружили материальные структуры, роль и поведение которых могли быть однозначно связаны с менделевскими закономерностями. -
Закон об основах популяционной генетики
Математик Харди и врач Вайнберг сформулировали закон, который заложил основы популяционной генетики: в популяции бесконечно большого размера, в которой не действует естественный отбор, не идет мутационный процесс, отсутствует обмен особями с другими популяциями, не происходит дрейф генов, все скрещивания случайны — частоты генотипов по какому-либо гену
http://elementy.ru/trefil/72/Zakon_KhardiVaynberga -
Законы сцепленного наследования Т.Моргана
Т. Морган и его сотрудники показали роль хромосом в наследственности и установили законы сцепленного наследования. Закон сцепленного наследования и закон независимого наследования Менделя составляют основу классической генетики.
http://myblog-bio.blogspot.ru/2014/04/blog-post.html -
Основы биохимической генетики Дж. Бидлома и Э. Тейтемома
В 1941 совместно с Дж.Билдом Тейтем обнаружил ауксотрофные мутанты – микроорганизмы, утратившие в результате мутации способность синтезировать определенные вещества. Эти исследования, впервые выполненные на плесневом грибе нейроспоре, а затем на кишечной палочке E. coli, привели к теории, выражаемой формулой «один ген – один фермент». Согласно этой теории, синтез каждого фермента детерминируется специфическим геном.
http://n-t.ru/nl/mf/tatum.htm -
Описание модели строения ДНК
Джеймс Уотсон и Френсис Крик предложили структурную модель ДНК, двойную спираль. Их открытие было сделано на основании рентгеноструктурных данных, полученных биофизиками Морисом Уилкинсом и Розалинд Франклин, и «правил Чаргаффа». Согласно этим правилам в каждой молекуле ДНК соблюдаются строгие соотношения, связывающие между собой количество азотистых оснований разных типов. Затем модель строения ДНК, предложенная Уотсоном и Криком, была доказана.
https://postnauka.ru/video/42611 -
Открытие 46 хромосом
В 1956 г. шведские цитологи Д.Тио и А. Леван установили, что у человека 46 хромосом (см. рис. 100), что положило начало широкому изучению хромосом человека.
В 1959 г. была установлена хромосомная природа синдрома Дауна. В дальнейшем были описаны и другие хромосомные болезни человека.
http://www.robotblog.ru/publ/genetika_i_gennaja_inzhenerija/khromosoma_stroenie_i_obshhaja_informacija/18-1-0-1550 -
Установление причины возникновения синдрома Дауна
В 1959 году в периодическом издании докладов Французской академии наук Лежен вместе со своими коллегами Мартой Готье и Раймондом Турпином представил описание исследования, в результате которого было установлено, что синдром Дауна обусловлен трисомией 21-й хромосомы. До этого ученые не рассматривали, что причиной специфических заболеваний, считавшихся ранее врожденными, могут быть хромосомные аберрации. В отразилась связь между умственной отсталостью и хромосомной аномалией. -
Метод культивирования лимфоцитов
В 1960 году Р. Мурхед с сотрудниками разработал метод культивирования лимфоцитов периферической крови с целью получения метафазных хромосом человека. -
Гипотеза Мэри Лайон
В 1961 году М. Лайон выдвинул гипотезу о том, что у особей женского пола одна из Х-хромосом инактивируется. Причем в разных клетках инактивации могут подвергаться Х-хромосомы как отцовского, так и материнского происхождения. При анализе женского кариотипа инактивированная Х-хромосома выглядит в виде компактной хорошо окрашенной структуры хроматина округлой формы, расположенной вблизи от ядерной мембраны.
http://biofile.ru/chel/1776.html -
Открытие транспозонов Г. Георгиевым
Транспозоны — генетические структуры, которые вырезаются из генома и перемещаются в другое место генома. -
Появление генетической инженерии
Формируется новое направление в молекулярной биологии — генетическая инженерия. С помощью генной инженерии сконструированы искусственные гены инсулина, соматотропина, интерферона (индустрия ДНК).
http://www.biotechnolog.ru/ge/ge1_3.htm -
Методы секвенирования Ф.Сенгера
Секвенирование (sequencing) – это общее название методов, которые позволяют установить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК. Он устроен так: сначала готовится большое число небольших участков ДНК (клонируется молекула ДНК многократно и «разрезается» её в случайных местах), а потом читается каждый участок по отдельности.
http://lectoriy.mipt.ru/file/material/Biology-Bioinform-M04-Alekseev-121005.01.pdf -
Создание программы «Геном человека»
«Геном человека»- международная программа, конечной целью которой является определение нуклеотидной последовательности (секвенирование) всей геномной ДНК человека, а также идентификация генов и их локализация в геноме (картирование).
https://goo.gl/tkVCBE -
Успешное завершение "Генома человека"
99 % генома секвенировано с точностью 99.99%
https://goo.gl/myVMJS -
Иследование структуры антител
Было проведено исследование, посвященное структуре антител, используемых для борьбы с вызывающими респираторные инфекции вирусами. Структуру молекул удалось определить путём рентгеноструктурного анализа, что потребовало выделения белка и его кристаллизации. Эта работа может привести к созданию вакцин, работающих не против возбудителей сравнительно неопасной инфекции, а против ВИЧ, который в отсутствие специальной терапии приводит к СПИД и летальному исходу.
