Biologia Molecular

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    Gregor mendel publica las leyes de la herencia

    Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue ignorado durante mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
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    Friedrich miescher descubre lo que hoy se conoce como adn

    El ADN fue aislado por Friedrich Miescher en 1869 de esperma de salmón y de pus de heridas abiertas. Dado que la encontró solamente en los núcleos, Miescher denominó a este compuesto nucleína.
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    Albrecht kossel

    Descubre los ácidos nucleicos
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    Richard altman

    Richard Altmann, discípulo de Miescher, logró separar por vez primera las proteínas de la “nucleína”, llamando a la nueva sustancia "ácido nucleico".
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    Teoría cromosómica de Sutton y Boveri

    Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia.
    Boveri dio una descripción moderna del aparato mitótico, pues fue el primero en identificar los centrosomas y definir el papel del huso mitótico en la distribución de los cromosomas en los polos opuestos de la célula madre, que darán lugar a las células hijas.
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    Phoevus Levene

    Levine demostró que la pentosa que aparecía en la nucleína de levadura era ribosa, pero tuvo que esperar hasta 1929 para identificar como desoxirribosa la pen-tosa aislada del timo de los animales.
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    Phoevus Leneve

    Phoevus Leneve cromosomas vegetales eran de RNA y los animales de DNA
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    Rayos X y mutaciones

    Hermann Müller, descubrió que los rayos X, causaban mutaciones en las moscas de la fruta (Drosophila melanogaster) que utilizó en sus estudios de genética, y que también tenían efectos en la constitución genética de los humanos.
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    Gen y cromosoma

    Se descubre que la actividad del gen está relacionada con su actividad en el cromosoma
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    Hämmerling

    Hämmerling comenzó a cultivar Acetabularia en laboratorios en la década de 1930. Ahí descubrió que la planta tenía una sola célula y el núcleo estaba siempre localizado en el pie. Luego comenzó a estudiar las funciones del núcleo y el citoplasma mediante la experimentación con la Acetabularia.
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    Torbjörn Caspersson

    Se descubrió que el ADN era un polímero
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    Se determinó la función del nucleo

    Hämmerling removió el núcleo de una especie específica de Acetabularia llamada A. crenulata y lo injertó en la célula de otra especie de Acetabularia llamada A. mediterranea, en la cual Hämmerling removió propiedades específicas. Poco después, la mediterránea regeneró las propiedades removidas, pero con las características de la especie crenulata.
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    ADN portadora de la información genética

    Oswald Avery junto con su colaborador Maclyn McCarty, de que el ADN (ácido desoxiribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de como estos definen la sexualidad del ser humano. Anteriormente se creía que eran la proteínas las portadoras de los genes.
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    Experimento de Hershey y Chase

    Si bien la existencia del ADN había sido conocida por los biólogos desde 1869, en aquella época se había supuesto que eran las proteínas las que portaban la información que determina la herencia. En 1944 mediante el experimento de Avery-MacLeod-McCarty se tuvo por primera vez algún indicio del rol que desempeña el ADN.
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    Doble elice de ADN

    En 1953 el bioquímico estadounidense James Watson y el biólogo británico Francis Crick, a partir de estudios cristalográficos realizados por Wilkins y Franklin (que sugerían que la molécula de ADN poseía una estructura helicoidal) e inspirándose en las observaciones de otros investigadores, propusieron asignar una estructura de doble hélice a la molécula de ADN.
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    Pares de cromosomas

    Son identificados 23 pares de cromosomas en las células del cuerpo.
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    Experimento de Meselson-Stahl

    El experimento de Meselson-Stahl fue un experimento realizado en 1957 por Matthew Meselson y Franklin Stahl en el que se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora. Una replicación semiconservadora es aquella en que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado.
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    Francis Crick estableció el llamado «dogma central» de la biología

    Éste plantea que una vez la "información" ha pasado a la proteína no puede volver a salir. En más detalle, la transferencia de información de ácido nucleico a ácido nucleico, o de ácido nucleico a proteína es posible, pero la transferencia de proteína a proteína, o de proteína a ácido nucleico es imposible. Información significa aquí la determinación precisa de la secuencia, de bases en el ácido nucleico o de residuos de aminoácidos en la proteína.
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    ARN mensajero

    La ARN polimerasa fue descubierta al mismo tiempo que el ARN mensajero en 1960 por los investigadores Samuel Weiss y Jerard Hurwits de laboratorios diferentes.
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    ARNm

    El 13 de mayo de 1961 S. Brenner, F. Jacob y M. Meselson demuestran la existencia de ARN mensajero ARNm
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    Francis Crick

    Propone la hipotesis del balanceo en la interacción codon-anticodon
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    Robert Menfield

    Se consigue la sintesis artificial de una enzima
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    Paul Berg

    Paul Berg y Herbert boyer preparan la primera molecula de ADN recombinante usando enzimas de restricción
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    Herbert Boyer

    Boyer cofundó junto con el inversor financiero Robert Swanson, la compañía Genentech, donde económicamente utiliza su obra.
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    David Bostein

    Se obtiene con éxito una hormona humana
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    Kary mullis

    La PCR ha sido el fundamento de varias revoluciones en campos prácticos, como la identificación del origen de muestras de sangre o saliva (a los que recurre masivamente la ciencia forense), y la secuenciación de genes humanos o de otros organismos. La secuenciación genética era hasta entonces un proceso muy complicado, aplicable sólo cuando se podían obtener de manera natural muchas copias del mismo ADN.
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    Primeras plantas transgenicas

    Por infección de la bacteria del suelo Agrobacterium tumefaciens que introduce un gen de su plásmido en las células de la planta infectada, provocándole un tumor o agalla. Se aplicó con éxito por primera vez en 1984 en la planta del tabaco y el girasol.
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    Huella genetica

    Se utiliza por primera vez la huella genética en una investigación judicial
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    W. French Anderson

    W. French Anderson propone el uso de células de médula ósea tratadas con un vector retroviral que porta una copia correcta del gen que codifica para la enzima adenosina desaminasa, la cual se encuentra mutada.
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    Clonación

    La clonación animal a partir de una célula adulta es mucho más difícil que de una célula embrionaria. Así pues, cuando los investigadores del Instituto Roslin de Escocia crearon a Dolly, único cordero nacido después de 277 intentos, fue una notícia de gran importancia en todo el mundo.
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    Genoma humano

    En diciembre de 1999, investigadores de EUA, Inglaterra, Canadá, Suecia y Japón publicaron en Nature la secuencia de los 33.5 millones de bases nitrogenadas que componen el ADN del primero de los 23 cromosomas humanos secuenciado, el 22. El análisis de la secuencia ha revelado que este cromosoma contiene información sobre el funcionamiento del sistema inmune, sobre los mecanismos que participan en las enfermedades congénitas cardiovasculares, la esquizofrenia y retardo mental.
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    Nature

    Investigadores de EUA, Alemania, Francia, Suiza y Japón demuestran que el ADN del cromosoma 21 está compuesto por 33 millones de bases y su secuencia revela genes relacionados con enfermedades específicas como el síndrome de Alzheimer y algunos cánceres.
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    Primera fase genoma humano

    Se completa la primera fase del proyecto genoma humano
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    Cromosoma artificial

    fabrican un cromosoma sintético en una célula de levadura